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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務(wù)僅用于科學(xué)研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產(chǎn)品和服務(wù)(也不為任何個(gè)人提供產(chǎn)品和服務(wù))!
| 反應(yīng)性 | H M R Hm Mk |
| 靈敏度 | 內(nèi)源性 |
| MW (kDa) | 65-78 |
| 來(lái)源/同種型 | 兔 IgG |
應(yīng)用關(guān)鍵詞:
- WB- 蛋白質(zhì)印跡法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫組織化學(xué)法
- ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
- IF-免疫熒光法
- F-流式細(xì)胞術(shù)
- E-P-ELISA 肽
物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 倉(cāng)鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-雞
- Dm-黑腹果蠅
- X-爪蟾
- Z-斑馬魚
- B-牛
- DG-犬
- PG-豬
- Sc-釀酒酵母
- Ce-秀麗隱桿線蟲
- Hr-馬
- All-預(yù)期所有物種
產(chǎn)品使用信息
為了獲得的 ChIP 和 ChIP-seq 結(jié)果,每次免疫沉淀使用 10 μl 抗體和 10 μg 染色質(zhì)(大約 4 x 106 個(gè)細(xì)胞)。該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進(jìn)行了驗(yàn)證。
使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 測(cè)定 CUT&RUN 使用稀釋比。
| 應(yīng)用 | 稀釋度 |
|---|---|
| 蛋白質(zhì)印跡法 | 1:1000 |
| 免疫沉淀法 | 1:50 |
| IHC-Leica® Bond™ | 1:100 - 1:400 |
| 免疫組織化學(xué)(石蠟) | 1:200 - 1:800 |
| 免疫熒光法(免疫細(xì)胞化學(xué)) | 1:50 - 1:200 |
| 流式細(xì)胞術(shù) | 1:50 - 1:200 |
| 染色質(zhì)免疫沉淀法 | 1:50 |
| ChIP-seq | 1:50 |
| CUT&RUN | 1:50 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。
特異性/靈敏度
YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb 可識(shí)別內(nèi)源水平的總 YAP 蛋白。物種反應(yīng)性:
人, 小鼠, 大鼠, 倉(cāng)鼠 , 猴
基于 99% 序列同源性預(yù)測(cè)發(fā)生反應(yīng)的物種:
牛 , 馬, 豚鼠
來(lái)源/純化
使用對(duì)人 YAP 蛋白的羧基末端具有特異性的重組蛋白,對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫接種來(lái)產(chǎn)生單克隆抗體。表位對(duì)應(yīng)人 YAP 同工型 1 的 Pro435 周圍的區(qū)域。在人 YAP 蛋白的所有已知同工型中,該序列區(qū)域具有 99% 的保守性。
背景
YAP(Yes 相關(guān)蛋白,YAP65)的鑒定基于其與 Yes 的 SH3 域結(jié)合的能力。它還結(jié)合其他包含 SH3 結(jié)構(gòu)域的蛋白,如 Nck、Crk、Src 和 Abl (1)。除了 SH3 結(jié)合基序,YAP 還有一個(gè) PDZ 互作基序、一個(gè)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域和許多 WW 結(jié)構(gòu)域 (2-4)。YAP 的初步研究都指出,它在錨定和靶向特定亞細(xì)胞區(qū)室中發(fā)揮作用。后續(xù)研究表明,YAP 是一個(gè)轉(zhuǎn)錄共激活蛋白,因?yàn)槠?WW 結(jié)構(gòu)域與轉(zhuǎn)錄因子 PEBP2 和其他轉(zhuǎn)錄因子的 PY 基序 (PPxY) 相互作用 (5)。作為一個(gè)轉(zhuǎn)錄共激活蛋白,YAP 現(xiàn)在被廣泛認(rèn)為是 Hippo 通路的一個(gè)介導(dǎo)物,從而在組織生長(zhǎng)和器官大小的調(diào)節(jié)中發(fā)揮功能性和廣泛保守的作用 (6-8)。LATS 激酶磷酸化許多位點(diǎn)(如 Ser109 和 Ser127)會(huì)促進(jìn) YAP 從細(xì)胞核轉(zhuǎn)位到細(xì)胞漿,從而通過(guò)結(jié)合 14-3-3 蛋白被隔離 (7-9)。這些 LATS 誘導(dǎo)的磷酸化活動(dòng)能讓 YAP 進(jìn)一步被鄰近磷酸降解決定子中的 CK1δ/ε 磷酸化,從而誘發(fā) YAP 蛋白酶體降解 (10)。- Sudol, M. (1994) Oncogene 9, 2145-52.
- Mohler, P.J. et al. (1999) J Cell Biol 147, 879-90.
- Espanel, X. and Sudol, M. (2001) J Biol Chem 276, 14514-23.
- Sudol, M. et al. (1995) FEBS Lett 369, 67-71.
- Yagi, R. et al. (1999) EMBO J 18, 2551-62.
- Dong, J. et al. (2007) Cell 130, 1120-33.
- Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 862-74.
- Zhao, B. et al. (2007) Genes Dev 21, 2747-61.
- Yu, F.X. et al. (2012) Cell 150, 780-91.
- Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 72-85.
