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問題1：如果我們檢測的樣本是組織樣本，請問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?
答：一般我們試劑盒的組織勻漿，都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液可以選取sheng理鹽水，也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
問題2：請問我訂購了你們的試劑盒，但是樣本是分批次收集的，我可以分批次實驗嗎。
答：可以的，我們的試劑盒橫條是可拆卸的，試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存，下次可以繼續(xù)使用，但是建議是拆封之后一個月內(nèi)用完。
問題3：請問各種標(biāo)本的處理方式，你可以發(fā)給我一下嗎？
答：當(dāng)然可以。標(biāo)本要求如下：
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。
液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞：檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
8.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

試劑盒組成
1.標(biāo)準(zhǔn)品
2.標(biāo)準(zhǔn)品稀釋濃
3.酶標(biāo)包被板
4.鏈霉親和素/HRP
5.20倍濃縮洗滌濃
6.顯色劑A液
7.顯色劑B液
8.終止液等

需要而未提供的試劑和器材
1.37'C恒溫箱。
2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
3.精密移液器及一次性吸頭
4.蒸餾水
5一次性試管
6.吸水紙

大鼠腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA Kit

注意事項
1.從2-8'C取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘.酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存.
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差.
3.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
4.為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜.
5.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好.不同批號的試劑不要混用.保質(zhì)前使用.
6.底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

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