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利用微型生物反應(yīng)器系統(tǒng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

閱讀:2548      發(fā)布時(shí)間:2016-1-26
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    實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DOE)是對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行組織、計(jì)劃、執(zhí)行和統(tǒng)計(jì)分析的價(jià)值的方法之一。雖然可以通 過(guò)在單一生物反應(yīng)器內(nèi)重復(fù)實(shí)驗(yàn)獲得DoE 結(jié)果,但設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)并行實(shí)驗(yàn)的微型生物反應(yīng)器系統(tǒng)(如 ambr15 或ambr250 系統(tǒng))為完成 DoE 提供了更優(yōu)異經(jīng)濟(jì)的條件。由于工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中涉及到眾多互相關(guān)聯(lián)的參數(shù),如細(xì)胞系的建立,培養(yǎng)基篩選以及反應(yīng)器操作參數(shù)的優(yōu)化等,DoE 逐漸成為獲得工藝知識(shí)重要且可或缺的方法。DoE 僅提高了工藝開(kāi)發(fā)效率,還被用于協(xié)助確定高品質(zhì)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):有效策略
    在生物制藥工藝中,縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間和 降低生產(chǎn)成本是關(guān)鍵的目標(biāo)。在此背景下,工藝分析技術(shù)(PAT)工具與靈活可靠的生物工藝開(kāi)發(fā)設(shè)備的聯(lián)合應(yīng)用便成了有效優(yōu)化現(xiàn)有生產(chǎn)工藝和開(kāi)發(fā)新工藝的基礎(chǔ)。FDA鼓勵(lì)使用PAT來(lái)更好地理解和控制生產(chǎn)過(guò)程,基于統(tǒng)計(jì)的DoE方法則被廣泛應(yīng)用于優(yōu)化條件,用zui少時(shí)間和實(shí)驗(yàn)量獲得*工藝條件的過(guò)程中(1)。
    DoE概念即根據(jù)一系列計(jì)劃好的實(shí)驗(yàn)同步改變工藝參數(shù),然后通過(guò)一個(gè)已驗(yàn)證的數(shù)學(xué)模型來(lái)說(shuō)明結(jié)果。該模型后續(xù)可用于解釋、預(yù)測(cè)和優(yōu)化,還可助于更好地理解工藝。對(duì)比每次改變一個(gè)因素的單因素實(shí)驗(yàn),DoE方案可以用zui少的實(shí)驗(yàn)量獲得*化得結(jié)果,因此可以縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間,減少人工投入。
    基礎(chǔ)培養(yǎng)基和流加培養(yǎng)基組份的 優(yōu)化對(duì)形成*的重組細(xì)胞系生長(zhǎng)及合成活性藥物蛋白環(huán)境至關(guān)重要(2)。另一個(gè)影響工藝開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵目標(biāo)是優(yōu)化基本工藝參數(shù),如溫度、pH和溶氧(3)。通常,培養(yǎng)基和工藝參數(shù)的優(yōu)化是密切相關(guān)的,DoE正好勝任此類(lèi)任務(wù)(1)。
 從培養(yǎng)基和補(bǔ)料開(kāi)發(fā)轉(zhuǎn)移至工藝優(yōu)化
    除去特定細(xì)胞系的產(chǎn)率,培養(yǎng)基對(duì)藥物蛋白和單克隆抗體的產(chǎn)量和效價(jià)有著重要影響。細(xì)胞需要大量和微量營(yíng)養(yǎng)糖組合,如糖,無(wú)機(jī)鹽,維生素,氨基酸和其它支持細(xì)胞生長(zhǎng)和蛋白生產(chǎn)的成份等。由于每一種細(xì)胞都具有*的營(yíng)養(yǎng)需求,以及培養(yǎng)基成分復(fù)雜,采用具有高通量平行實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ奈⑿头磻?yīng)器系統(tǒng)成為打破工藝開(kāi)發(fā)瓶頸的有力手段。
    以往基礎(chǔ)和補(bǔ)料培養(yǎng)基配方的確定是通過(guò)逐次改變因素的大量經(jīng)驗(yàn)性試驗(yàn)摸索獲得的(4)。這種方法雖然簡(jiǎn)單便捷,但是它忽略了成份之間的相互作用,可能無(wú)法獲得*配方,而且相當(dāng)費(fèi)時(shí)。應(yīng)對(duì)的*策略就是采用高通量微型反應(yīng)器結(jié)合 DoE 設(shè)計(jì)方法來(lái)縮短培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)時(shí)間。
    除了改進(jìn)培養(yǎng)基組份,補(bǔ)料控制策略的優(yōu)化對(duì)流加工藝也是有利的。實(shí)際方法取決于生物反應(yīng)器系統(tǒng)本身和細(xì)胞系。而一個(gè)經(jīng)典的持續(xù)補(bǔ)料的 流加策略已被證明可成功應(yīng)用于大腸桿菌和巴斯德畢赤酵母的培養(yǎng)。出于控制簡(jiǎn)單和可放大的考慮,哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)采用階梯式推進(jìn)補(bǔ)料方法是行業(yè)內(nèi)zui普遍的做法(5, 6)。
    擁有 12 或 24 個(gè)一次性攪拌反應(yīng)器的新 ambr250 工作站(TAP Biosystems公司,賽多利斯子公司之一),是一種有效的應(yīng)用于微生物發(fā)酵或細(xì)胞培養(yǎng)早期工藝開(kāi)發(fā)高通量比例縮小模型。該系統(tǒng)所具備的能力包括連續(xù)實(shí)時(shí)監(jiān)視和控制關(guān)鍵參數(shù),增加的補(bǔ)料取樣選項(xiàng),使得它比傳統(tǒng)小試和中試反應(yīng)器相比,具有等效但更高 效的工藝放大效果(7–9)。
    自動(dòng)化工作站的特點(diǎn)是具有一個(gè)集成液體處理器,它可以移除一次性容器的蓋子,用于初始培養(yǎng)基的裝載、接種、取樣和補(bǔ)料流加。培養(yǎng)或補(bǔ)料培養(yǎng)基可以通過(guò)移液模塊轉(zhuǎn)移預(yù)配方培養(yǎng)基,或者可根據(jù)導(dǎo)入的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)系統(tǒng)自動(dòng)配制不同成份的培養(yǎng)基。除了單次流加(10 μL 至 10 mL) 方式,內(nèi)置泵還允許線性或指數(shù)性地連續(xù)進(jìn)料,范圍從 20 nL/h 到20 mL/h。
    一旦zui主要的培養(yǎng)基成份和它們的*范圍被確定,則工藝可以被轉(zhuǎn)移至一個(gè)較大的小試規(guī)模系統(tǒng)中進(jìn)行驗(yàn)證可放大性,并繼續(xù)進(jìn)行優(yōu)化操作 參數(shù)和工藝條件。
    Biostat® B-DCU II 臺(tái)式生物反應(yīng)器(Sartorius Stedim Biotech)是一種專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于六個(gè)玻璃反應(yīng)器或一次性 反應(yīng)器并行實(shí)驗(yàn)的小試系統(tǒng)。它在行業(yè)中被廣泛用于工藝優(yōu)化和驗(yàn)證(10)。每個(gè)反應(yīng)器都有獨(dú)立的控制參數(shù)和自動(dòng)測(cè)量功能。系統(tǒng)經(jīng)預(yù)先配置,可立即使用,并且它們可以用于微生物發(fā)酵或細(xì)胞培養(yǎng)。 

結(jié)論
    高通量細(xì)胞培養(yǎng)的縮小生物反應(yīng)器系統(tǒng),如 ambr15 和 ambe250 系統(tǒng),可提高篩選的效率與有效性,以及工藝開(kāi)發(fā)和工藝表征的實(shí)踐。它們提供 的優(yōu)勢(shì)在于以較小的培養(yǎng)體積同時(shí)進(jìn)行大量實(shí)驗(yàn)的操作。與此同時(shí),小規(guī)模的一次性攪拌釜容器能夠提供與大規(guī)模生物反應(yīng)器具有優(yōu)異可比性的培養(yǎng)環(huán)境和生物反應(yīng)器性能(7–9)。摒棄試錯(cuò)優(yōu)化的傳統(tǒng)方式,采用先進(jìn)的DoE 方法,實(shí)現(xiàn)快速、有效的地鑒定關(guān)鍵工藝參數(shù),促使成本的顯著降低與開(kāi)發(fā)時(shí)間的大量縮減。
下載全文查看:
1.重組蛋白優(yōu)化表達(dá):案例研究
2. 通向成功的流程
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