Incucyte® 實時活細胞分析系統是一款革命性的細胞成像設備,可以實現培養箱內連續數小時、數周乃至數月的長時程連續觀察。其“傻瓜式”的實驗設置和分析,以及精準的各種細胞指標計算,使得很多用戶對其愛不釋手,在細胞水平的體外實驗中有著廣泛應用。
無需多言,讓論文數量證明一切!在2024年上半年,陳老師收集到了近50個單位發表的逾70篇國內論文(文獻列表在文末哦!)。
單位 | 計數 | 單位 | 計數 |
圖1. 2024上半年Incucyte® 文章第一作者單位分布
從論文的分布單位來看,許多單位在半年內就發表了多篇論文,例如華西醫院、北京大學第三醫院、北京協和醫學院等。足以說明因為其簡單易用,短時間內能生成多個精確數據,是發文章的利器!
圖2. 2024上半年Incucyte® 文章應用分布
Incucyte® 的應用種類也變得更加廣泛。使用Incucyte® 可以幫助研究人員高效地獲取實時的細胞信息,從而不會錯過任何細節。從這些發表的論文來看,除了傳統的細胞增殖活性和劃痕遷移實驗外,還有細胞黏附、克隆形成、吞噬等多種應用。此外,還有溶酶體酸度、鈣離子檢測、EV(外泌體)攝入等新應用。
外泌體攝入[1]
急性肺損傷(ALI)/急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是一種常見的危及生命的綜合征,目前尚無有效的治療藥物。內皮細胞衍生的細胞外囊泡(EC-EVs)在ALI/ARDS的發展中起著至關重要的作用。該篇文章證明了在敗血癥中循環EC-EV的數量增加,通過靶向單核細胞并將其重新編程為促炎巨噬細胞,從而加劇肺損傷。生物信息學分析和進一步的機制研究表明,膿毒癥期間在EC-EV上過表達的VCAM1通過與單核細胞表面相互作用來激活NF-κB通路,從而調節單核細胞分化。ARDS 患者的 VCAM1 EC-EV 數量顯著增加。這些發現不僅揭示了膿毒癥相關ALI/ARDS的新機制,還為其精準治療提供了潛在的新靶點和策略。Incucyte® 用來觀察EV攝入,每30分鐘拍照一次,連續監測12小時。
圖3. 單核細胞對EV的攝入:正常內皮細胞產生的 EV 被稱為“N-EC-EV”,而用 LPS 刺激的內皮細胞產生的 EV 被稱為“L-EC-EV”,兩者都用綠色熒光標記;可見,單核細胞選擇性地攝入L-EC-EV
EV攝入過程相對較快,使用Incucyte® 可以高頻率非干擾地連續拍攝,不會錯過每個細節。歡迎點擊了解Incucyte®全新推出外泌體檢測試劑盒。
線粒體膜電位[2]
結腸癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。天然產物為開發更有效、毒性更小的抗癌藥物提供了有希望的途徑,擴大了臨床治療武器庫。在這項研究中,從Melia azedarach L.的果實中分離出一種三萜類化合物(EHMT),對結腸癌細胞具有顯著的抑制活性,同時對正常細胞無毒性。EHMT有效抑制了HCT116細胞系的集落形成,并誘導了細胞凋亡和細胞周期停滯。此外,EHMT 促進了活性氧(ROS)的產生和線粒體膜電位的去極化。值得注意的是,EHMT 通過激活 HCT116 細胞中的 JNK 信號通路觸發 ROS 介導的細胞凋亡。這些發現使EHMT成為治療結腸癌的潛在候選藥物,為對抗這種可怕的疾病提供了新的希望。Incucyte® 用來測試線粒體膜電位的去極化。
圖4. Incucyte® 拍攝JC-1染色后的HCT116細胞(在線粒體膜電位較低時,JC-1不能聚集在線粒體的基質中,此時JC-1為單體,可以產生綠色熒光);由此可見,EHMT濃度越高,線粒體膜電位越低(線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件)
Incucyte® 有強大并且使用簡單的軟件分析,可以準確計算各種參數
粘附測試[3]
循環腫瘤細胞(CTC)簇在癌癥轉移中起著關鍵作用。建立一種可靠的體外方法學模型,以形成生物學特性與臨床CTC簇非常相似的CTC簇。本文系統地優化了培養方法,形成了體外CTC簇模型,并對其生物學能力對其進行了評估。體外CTC簇模型與腫瘤轉移不同階段患者分離的CTC簇的病理特征具有高度相似性,包括CTC簇的外觀形態、大小、粘附等指標。該研究提供了一個可靠的模型,有助于在體外獲得相對穩定和合格的CTC簇,推動腫瘤轉移的研究。Incucyte® 用來檢測CTC簇的粘附。
圖5. Incucyte® 檢測CTC的粘附:可以看到CTC簇比單個細胞更容易延伸和粘附,E圖是根據20h細胞面積的計算結果
Incucyte® 照片也很清晰地看到單個細胞的形態
賽多利斯還提供CTC挑取神器
——全自動無損細胞分離系統
溶酶體酸度[4]
糖尿病相關性牙周炎(DP)表現出嚴重的炎癥和對常規牙周治療的抵抗。本文研究了DP患者牙齦上皮細胞(GECs)高炎癥反應的潛在機制—高糖條件下溶酶體功能障礙導致自噬通量阻塞,加劇了GECs的炎癥反應。GECs的單細胞RNA測序和免疫組織化學分析顯示,DP患者溶酶體通路失調,其特征是溶酶體相關膜糖蛋白2 (LAMP2)和ATP6V0C(一種ATP酶)水平降低。此外,ATP6V0C缺乏的GECs表現出自噬受損和炎癥反應增強,反映了高糖刺激的效果。該發現強調了溶酶體損傷在DP自噬阻塞中的關鍵作用,可能為開發針對DP的有效治療策略鋪平道路。結合溶酶體特異性指示劑,通過Incucyte®系統檢測酸度變化趨勢,連續監測48h。
圖6. Incucyte® 結果:在高血糖微環境下(左圖)或者ATP6V0C敲低(右圖)情況下,對人牙齦上皮細胞(GECs)進行體外刺激,Incucyte® 結果顯示溶酶體酸度降低,自噬被阻斷
只要有合適的活細胞染料,萬物皆可以使用Incucyte® 表征
為什么Incucyte® 那么火熱呢?
培養箱內無限時間的連續觀察,最短幾分鐘間隔拍攝,減少人力,防止過多操作對細胞的傷害和視野移動
6個板位,分別獨立設置檢測程序,可以兼容各種孔板和培養皿,通量高
高效簡便的模塊化軟件設置和數據分析,輸出圖片、視頻、生長曲線等多指標多參數
> 100種優化過的配套熒光試劑和耗材及詳盡的Protocol
論文>16,000篇,認可度高
一句話:您只需放好細胞,其他就交給Incucyte® 吧!
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務