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Lentivirus p53 luciferase reporter 慢病毒報告基因顆粒
Lentivirus p53 luciferase reporter 慢病毒報告基因顆粒

所在地：Genomeditech

貨物所在地：上海上海市

更新時間：2024/9/1 21:01:14

訪問次數：151

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供應簡介
REPOTMp53慢病毒報告基因是吉滿生物自主研發的用于檢測p53轉錄活性水平為目的的報告基因慢病毒顆粒。p53是一個重要的抗癌基因使癌細胞自殺，防止癌變；還具有幫助細胞基因修復缺陷的功能。


詳細介紹

 

REPOTMp53慢病毒報告基因主要應用于以p53為靶點的新型抗腫瘤化合物的篩選以及基因過表達和RNAi的表型分析等。
pGMLV p53-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點插入了多個p53結合位點，可以高靈敏度地檢測p53的激活水平。采用慢病毒作為報告基因的優點在于它能夠感染多種難感染的細胞，比如原代細胞，干細胞，神經元細胞等。而且慢病毒能夠將外源基因插入細胞基因組內，實現穩定轉染。
 
質粒圖譜：
質粒元件信息：

5'LTR
1-635
PBS （primer binding site）
636-653
Ψ （packaging signal）
685-822
RRE （Rev-response element）
1303-1536
cPPT （central polypurine tract）
2028-2151
p53response element
2191-2244
Luciferase
2310-3962
PPGK（phosphoglycerate kinase promoter）
3992-4500
Puror （puromycin resistance gene）
4521-5120
WPRE（woodchuck posttranscriptional regulatory element）
5134-5725
3'LTR
5928-6564
PUC origin of replication
7707-7034
Ampr
8848-7852

 
包裝清單：

產品編號
產品名稱
包裝
REPOTMp53慢病毒報告基因
50ul×4管；1×10e7TU/ml
-
說明書
-

 
使用說明：
p53報告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉染方法轉染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。
 
注意事項：
1. 病毒操作時使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
 
保存條件：
-80℃保存。（如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
 
參考文獻：
[1] Dao TT, Tran TL, Kim J, Nguyen PH, Lee EH, Park J, Jang IS, Oh WK.
Terpenylated coumarins as SIRT1 activators isolated from Ailanthus altissima.
J Nat Prod. 2012 Jul 27;75（7）:1332-8. doi: 10.1021/np300258u. Epub 2012 Jul 16.
[2] Altmann A, Markert A, Askoxylakis V, Schöning T, Jesenofsky R, Eisenhut M, Haberkorn U.
Antitumor effects of proteasome inhibition in anaplastic thyroid carcinoma.
J Nucl Med. 2012 Nov;53（11）:1764-71. doi: 10.2967/jnumed.111.101295. Epub 2012 Oct 10.
[3] Feng XL, Liu QT, Cao RB, Zhou B, Li de Y, Zhang YP, Liu K, Liu XD, Wei JC, Qiu YF, Li XF, Ma ZY, Chen PY.
Gene expression profiling of hybridoma cells after bursal-derived bioactive factor BP5 treatment.
Amino Acids. 2012 Dec;43（6）:2443-56. doi: 10.1007/s00726-012-1323-x. Epub 2012 Jun 7.
[4] Deng X, Li X, Shen Y, Qiu Y, Shi Z, Shao D, Jin Y, Chen H, Ding C, Li L, Chen P, Ma Z.
The Meq oncoprotein of Marek's disease virus interacts with p53 and inhibits its transcriptional and apoptotic activities.
Virol J. 2010 Nov 26;7:348. doi: 10.1186/1743-422X-7-348.
[5] Briat A, Vassaux G.
A new transgenic mouse line to image chemically induced p53 activation in vivo.
Cancer Sci. 2008 Apr;99（4）:683-8. doi: 10.1111/j.1349-7006.2008.00742.x.
[6] Xia L, Paik A, Li JJ.
p53 activation in chronic radiation-treated breast cancer cells: regulation of MDM2/p14ARF.
Cancer Res. 2004 Jan 1;64（1）:221-8.
[7] Moos PJ, Edes K, Fitzpatrick FA.
nactivation of wild-type p53 tumor suppressor by electrophilic prostaglandins.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Aug 1;97（16）:9215-20.
 
產品價格：

貨號
名稱
產地
規格
報價/元
GM-022040
Lentivirus p53 luciferase reporter
 慢病毒報告基因顆粒
Genomeditech
50ul×4管；
1×10e7TU/ml
3200

 

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