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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 8 T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 11377ES08 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
2 × Frag/Prime Buffer | 11377ES08 | 8 T | 102 |
11377ES24 | 24 T | 232 | |
11377ES96 | 96 T | 632 |
產品描述
本產品銜接Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit for Illumina® (Yeasen: Cat#12251)或者Hieff NGS® Dual-mode RNA Library Prep Kit for MGI® (Yeasen: Cat#13332)，替代其中的Frag/Prime buffer使用，用于RNA的片段化和一鏈cDNA合成步驟。Input RNA可以是total RNA，也可以是mRNA純化的產物、rRNA去除的產物等。由于在Cat#12251或Cat#13332中直接使用1×Frag/Prime Buffer去洗脫mRNA純化或rRNA去除操作中所得的RNA，沒有額外的體積用于添加含RNA的溶液。若Input RNA已經溶解于Nuclease free ddH2O中，可選擇本產品進行RNA段化或一鏈cDNA合成反應。
產品組分
組分編號 | 組分名稱 | 8 T | 24 T | 96 T |
11377-A | 2 × Frag/Prime Buffer | 68 μL | 204 μL | 816 μL |
運輸與保存方法
干冰運輸。-20 °C存放，有效期一年。
注意事項
1.請使用無RNase污染的耗材，并對實驗區(qū)域定期進行清理，推薦使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除噴霧去除RNA酶污染。
2. Input RNA請溶于Nuclease free ddH2O，避免Mg2+的存在干擾片段化效果；Input RNA最大投入體積為8.5 μL，在進行洗脫時請注意洗脫體積的選擇。
3. 本產品僅作科研用途！為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
使用方法
當Input RNA不需要片段化處理時，請選擇方案A；當Input RNA需要片段化處理時，請選擇方案B。
A1. 若Input RNA無需片段化處理，可結合Cat#12251或Cat#13332試劑，按照表1直接配制第一鏈cDNA合成反應體系。
表1 直接進行第一鏈cDNA合成反應體系
名稱 | 體積 (μL) |
Input RNA | 8.5 |
2×Frag/Prime Buffer | 8.5 |
Strand Specificity Reagent | 6 |
1st Strand Enzyme Mix | 2 |
Total | 25 |
A2. 使用移液器輕輕吹打混勻，瞬離將反應液離心至管底，按照表2反應程序于PCR儀中進行一鏈合成反應。一鏈合成產物可銜接Cat#12251或Cat#13332進行后續(xù)反應。
表2 第一鏈cDNA合成反應程序
溫度 | 時間 |
熱蓋 105 °C | On |
25 °C | 10 min |
42 °C | 15 min |
70 °C | 15 min |
4 °C | Hold |
B1. 若Input RNA需要進行片段化處理，可按照3配制片段化體系進行RNA段化。
表3 片段化反應體系
名稱 | 體積 (μL) |
Input RNA | 8.5 |
2 × Frag/Prime Buffer | 8.5 |
Total | 17 |
B2. 使用移液器輕輕吹打混勻，瞬離將反應液離心至管底，根據Input RNA的完整度和實驗目的，參考Cat#12251或Cat#13332說明書設置合適的片段化條件。
B3. 片段化產物進行一鏈cDNA合成，按照表4配制一鏈cDNA合成反應體系。
表4 第一鏈cDNA合成反應體系
名稱 | 體積 (μL) |
Fragmented RNA | 17 |
Strand Specificity Reagent | 6 |
1st Strand Enzyme Mix | 2 |
Total | 25 |
B4. 使用移液器輕輕吹打混勻，瞬離將反應液離心至管底，按照表2反應程序于PCR儀中進行一鏈合成反應。一鏈合成產物可銜接Cat#12251或Cat#13332進行后續(xù)反應。
HB220117
