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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 200T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 15032ES70 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
FuniCut™ TaqI | 15032ES70 | 200 T | 165.00 |
產品描述
FuniCut™系列內切酶是通過基因工程重組技術，可在5~15 min內精確完成DNA切割的快速限制性內切酶，適用于快速切割質粒DNA、PCR產物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內切酶共用一種酶切緩沖液，從而簡化了酶切反應體系，另外，有良好的酶活冗余度，可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產品組分
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20°C保存，有效期2年。
識別位置
5'-T↓CGA-3'
3'-AGC↑T-5'
推薦反應條件
1× FuniCut™ 緩沖液；
65°C孵育。
失活條件
不可熱失活，請使用酚氯仿抽提或柱純化。
注意事項
1）3 h孵育未表現星號活性，延時酶切可能出現星號活性；
2）受Dam甲基化影響，序列可能重疊，剪切阻斷；
3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作；
4）本產品僅作科研用途！
質量控制
1. 功能活性檢測：最適反應溫度下，在20 μL反應體系中，1 μL酶能夠在15 min內*消化1 μg λDNA (Dcm-)。
2. 超長時間孵育檢測：最適反應溫度下，將1 μL酶與1 μg λDNA(Dcm-)共孵育3 h，未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解，但延長孵育時間可能出現星號活性。
3. 酶切-連接-再酶切檢測：最適反應溫度下，使用1 μL酶消化底物，回收酶切產物，在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產物重新連接，將連接產物再次回收后，使用相同的內切酶可以重新切開連接產物。
使用方法
1. DNA快速酶切流程
1）按如下建議的加樣順序配制體系反應液（冰上操作）：
組分 | 質粒DNA | PCR產物 | 基因組DNA |
ddH2O | 15 μL | 16 μL | 30 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer | 2 μL | 3 μL* | 5 μL |
底物DNA | 2 μL（~1 μg） | 10 μL (~0.2 μg) | 10 μL (5 μg) |
FuniCut™ TaqI | 1 μL | 1 μL | 5 μL |
Total | 20 μL | 30 μL | 50 μL |
*本體系指已純化后的PCR產物。未純化的PCR產物具備一定的離子強度，10×FuniCut TM Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗，酶切前需純化PCR產物。
2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時離心以收集掛壁液滴。
3）65°C孵育15 min（質粒），或15~30 min（PCR 產物），或30~60 min（基因組 DNA）。
4）酚氯仿抽提或柱純化（可選）。
2. 雙酶切或多酶切
1）每種內切酶的用量為1 μL，并根據需要適當擴大反應體系。
2）所有內切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。
3）如果選用的幾種內切酶的最適反應溫度不同，應先以最適溫度低的酶開始酶切，再添加最適溫度較高的酶，以較高的溫度進行孵育。
3.質粒的擴大反應體系
組分 | 體積（20 μL） | 體積（20 μL） | 體積（50 μL） |
DNA | 1 μg | 2 μg | 5 μg |
FuniCut™ TaqI | 1 μL | 2 μL | 5 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer | 2 μL | 2 μL | 5 μL |
Total | 20 μL | 20 μL | 50 μL |
【注】：如果總反應體系大于20 μL，可使用水浴、金屬浴或沙浴，并增加孵育時間。
不同DNA中的識別位點數
λDNA | ΦX174 | pBR322 | pUC57 | pUC18/19 | SV40 | M13mp18/19 | Adeno2 |
121 | 10 | 7 | 4 | 4 | 1 | 12 | 50 |
甲基化修飾影響
Dam | Dcm | CpG | EcoKI | EcoBI |
序列可能重疊 剪切阻斷 | 無影響 | 無影響 | 無影響 | 無影響 |
不同反應緩沖液中的活性
反應緩沖液 | FuniCut™ Buffer | Thermo Scientific FastDigest Buffer | NEB CutSmart® Buffer | Takara QuickCut™ Buffer |
活性 | 100% | 100% | 無此酶 | 100% |
【注】：活性數據來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。
同裂酶
TthHB8I
【注】：同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。
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