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線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM
參考價: 425
訂貨量: 1
具體成交價以合同協議為準
  • 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:562更新時間:2023-02-20 15:34:17

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址:
上海市浦東新區天雄路166弄1號3樓
址:
www.yeasen.com

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產品簡介
供貨周期 現貨 規格 50ug
貨號 40742ES50 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業
線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM是一種細胞滲透型的carbocyanine結構衍生物,包含標記線粒體的弱巰基反應性的氯甲基官能團。本品是一種亮綠色熒光探針((Ex=490 nm,Em=516 nm)),其在水溶液中幾乎不發熒光,只有當聚集在線粒體的脂質環境才能發熒光,背景熒光幾乎可忽略。
產品介紹
  • 產品信息

    產品名稱

    產品編號

    規格

    儲存

    價格(元)

    *(元)

    線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM  

    40742ES50

    50µg

    -20℃避光

    425.00

    404.00


    產品描述

    線粒體綠色熒光探針 MitoTracker® Green FM是一種細胞滲透carbocyanine結構衍生物,包含標記線粒體的弱巰基反應性的氯甲基官能團。本品是一種亮綠色熒光探針(Ex=490 nm,Em=523 nm),其在水溶液中幾乎不發熒光,只有當聚集在線粒體的脂質環境才能發熒光,背景熒光幾乎可忽略。使得操作步驟極其簡單,只需用探針孵育細胞,即可被動運輸穿過細胞膜并直接聚集在活線粒體上,可不經過清洗直接觀察。

    MitoTracker® Red CMXRos不同的是本品定位于線粒體的能力不受線粒體膜電位影響,使其可能作為定量線粒體質量的一種工具。本品經乙醛固定后染料不穩定,因此更適合活細胞染色。

    雖然傳統的線粒體熒光探針如TMR和羅丹明123,也能很容易的聚集在功能線粒體上,但是一旦線粒體膜電位喪失即會被洗掉,從而在一些需要細胞進行醛類固定或者包含線粒體能量狀態影響因子的實驗中,使其應用大受限制。

    產品性質

    CAS號(CAS NO.)

    201860-17-5

    分子式(Formula)

    C34H28Cl5N3O

    分子量(Molecular weight)

    671.88

    外觀(Appearance)

    紅色固體

    激發波長(Ex)

    490 nm

    發射波長(Em)

    523 nm

    結構式(Structure)

    image.png

    運輸和保存方法

    室溫運輸; -20℃避光干燥保存,有效期兩年。

    注意事項

    1DMSO有毒,使用時請小心操作。

    2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    3、本產品僅作科研用途!


    使用方法

    1. 儲存液的配制

    本品是以粉末形式提供,使用前需將本品回溫至室溫。

    之后使用細胞培養級別的無水DMSO(如Yeasen,貨號:60313ES60)將其充分溶解至終濃度1 mM。

    本品M. Wt.= 671.88 g/moL,換算下來,50 µg粉末只需加入74.4 µL DMSO即可得到1 mM儲存液??筛鶕未蔚氖褂昧繉Υ嬉悍盅b后放到-20℃避光,避免反復凍融。

    2. 工作液的配制

    根據不同的實驗目的使用不同的探針濃度,以下的起始操作條件僅作參考,可根據細胞類型和其他的相關因素如細胞或組織的透化等進行適當調整。

    用適當的緩沖液或者細胞培養基稀釋1 mM儲存液至工作液濃度。本探針MitoTracker® Green FM的推薦濃度為20-200 nM,濃度過高可能對其他細胞結構進行染色。

    3. 染色及檢測

    3.1、貼壁細胞的染色

    培養皿/板內加入適量的培養基覆蓋蓋玻片進行爬片培養。當細胞長至所需豐度,吸除培養液,加入37℃預熱的MitoTracker® Green FM染色工作液。在所使用細胞正常培養條件下孵育15-45 min(最佳孵育時間需優化)。染色結束后,使用新鮮培養液或緩沖液替換上述染色液,即可將其置于熒光顯微鏡下觀察或熒光酶標儀下讀數。

    3.2、懸浮細胞的染色

    離心收集細胞,吸除上清,利用37℃預熱的MitoTracker® Green FM染色工作液輕輕重懸細胞。在所使用細胞正常培養條件下孵育15-45 min(最佳孵育時間需優化)。染色結束后,離心收集細胞,利用37℃預熱的新鮮培養液或緩沖液重懸細胞,被染色的細胞可用流式細胞儀、熒光酶標儀、熒光顯微鏡進行分析。

    HB220418





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