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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 |
|---|
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格 | * |
Precast Protein Improve Gels, 8%-20%, 10 wells 8%-20%高分辨率梯度預制膠，10孔 | 36230ES10 | 1盒（10塊） | 4℃ | 476.00 | 237.00 |
產品描述
蛋白電泳經常使用聚丙烯酰胺凝膠來實現蛋白分離，此類凝膠一般由濃縮膠和分離膠兩部分組成，前者起到將蛋白樣品進行濃縮的作用，后者則是根據凝膠所使用的丙烯酰胺單體和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交聯劑的濃度不同從而分離不同大小范圍的蛋白質。與傳統實驗室自行配制凝膠相比，使用預制膠具有以下優點：1）即開即用，不用再配制N種溶液、灌膠、等膠凝固，節省了寶貴的時間和精力；2）不用接觸幾種具有積累性神經毒性的試劑（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神經毒性和遺傳毒性；TEMED：強神經毒；過硫酸銨：可嚴重損傷呼吸道，眼睛，皮膚）；3）大規模生產，膠與膠之間重復性好，質量穩定，不像手工灌膠那樣結果差異大。
本預制膠含有1.5 cm高度4%濃縮膠。丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的比例為29：1，凝膠厚度為1.5mm，加樣孔數為10孔，zui大上樣量為60 μL，膠板尺寸：寬×高×厚度為98×84×4.1 mm；凝膠尺寸：寬×高×厚度為81×74×1.5 mm。
本預制膠不含SDS，既可用于天然蛋白電泳，也可用于變性蛋白電泳，電泳緩沖液勿必使用配套的電泳緩沖液，勿使用Tris-甘氨酸等其他緩沖液替代。本產品可兼容大部分的mini SDS-PAGE電泳槽，包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (與特制擋板配合使用)等。
運輸和保存方法
冰袋運輸。
4°C儲存，18個月。
注意事項
1）請務必使用配套的電泳緩沖液，勿使用Tris-甘氨酸等其他緩沖液替代。
2）電泳及電轉緩沖液建議使用新配制的緩沖液，試劑純度不夠，反復使用或長期放置過的緩沖液會影響電泳效果。
3）拔掉梳子后，偶爾出現膠齒不直的情況，此時用注射器針頭將膠齒撥正即可。
4）由于本預制膠改進了Biorad的mini膠板兩側上端與硅膠墊接觸的凹陷結構，使其兼容所有廠家的mini膠電 泳槽。使用時需將Biorad的綠色硅膠封閉墊取出后反過來安裝，使其沒有凸起的平滑面朝外，防止漏 液。使用Life的電泳槽時，可搭配YEASEN提供的特制擋板一起使用。
5）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1）將預制膠從包裝袋中取出。
2）在電泳槽中加入電泳液（內槽加滿電泳液，外槽電泳液zui低須加到1/3液面處，zui高不可超過膠板）， 再緩慢將梳子拔出，用移液器吸取電泳液輕輕吹打加樣孔，去除加樣孔內殘余的儲存緩沖液。
3）將混合好loading buffer的蛋白樣品加入上樣孔。注意槍頭不要戳破凝膠，不要過度插入梳孔使膠板 變形造成漏夜。
4）開始電泳，當溴酚藍指示帶遷移至電泳底部或實驗預定位置時，結束電泳。
5）取出凝膠，用刀在側邊硅膠處，沿著兩片玻璃縫隙切開硅膠，即可打開玻璃板；取膠時，需在膠和玻 璃條之間，沿著玻璃條劃一刀，防止發生粘連。
附電泳緩沖液組分濃度和配方
1）變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度：50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA
變性蛋白電泳緩沖液配方：配制1L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056g, HEPES 11.916g, SDS 1g, EDTA 0.288g
2）非變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度：50 mM Tris, 50 mM HEPES, 2 mM EDTA
非變性蛋白電泳緩沖液配方：配制1L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056g, HEPES 11.916g, EDTA 0.288g
附不同濃度預制膠推薦分離蛋白范圍參考表
貨號 | 產品名稱 | 分離范圍 |
36230ES10 | 8%-20%高分辨率梯度預制膠，10孔 | 6.5-250 KDa |
36231ES10 | 4%-20% | 3.5-250 KDa |
36232ES10 | 8%高分辨率預制膠，10孔 | 40-200 KDa |
36233ES10 | 10%高分辨率預制膠，10孔 | 20-160 KDa |
36234ES10 | 12%高分辨率預制膠，10孔 | 15-85 KDa |
36235ES10 | 15%高分辨率預制膠，10孔 | 10-50 KDa |
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