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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 2×50 ml |
---|---|---|---|
貨號 | 60533ES20 | 應用領域 | 生物產業 |
Prussian Blue Iron Stain Kit
普魯士藍染色試劑盒(核固紅法)
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格(元) |
Prussian Blue Iron Stain Kit 普魯士藍染色試劑盒(核固紅法) | 60533ES20 | 2×50 ml | 388.00 |
Prussian Blue Iron Stain Kit 普魯士藍染色試劑盒(核固紅法) | 60533ES60 | 2×100 ml | 1288.00 |
產品描述
含鐵血黃素(Hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素,為金黃色或棕黃色顆粒,因其含鐵,且為金黃色,故稱為含鐵血黃素。當紅細胞被巨噬細胞吞噬后,在溶酶體酶的作用下,血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質和含鐵的含鐵血黃素。
Perls普魯士藍反應 (Prussian blue reaction)又稱為含鐵血黃素染色,即經過亞鐵qing化鉀和稀酸處理后可以產生藍色,常見于吞噬細胞或間質內,其染色原理在于亞鐵qing化鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質中被稀鹽酸分離出來,三價鐵與亞鐵qing化鉀反應,生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵qing化物。該法也是診斷學中檢測靈敏度*的一種鐵染色方法。
本試劑盒可用于顯示局部組織內的各種出血性病變,常見于吞噬細胞內,可以很好地區分含鐵血黃素與其他色素。該染色液穩定性好、可以長期保存、不易產生沉淀、應用范圍廣,可以進行復染。該染色液的復染液采用核固紅,是zui經典、zui常用的復染液。
產品組分
組分編號 | 組分名稱 | 產品編號/規格 | |
60533ES20(2×50 ml) | 60533ES60(2×100 ml) | ||
60533-A | Perls stain A | 25 mL | 50 mL |
60533-B | Perls stain B | 25 mL | 50 mL |
臨用前,取A、B等量混合即為Perls stain,不宜提前配制 | |||
60533-C | Nuclear Fast Red solution 核固紅溶液 | 50 mL | 100 mL |
運輸和保存方法
冰袋運輸。4℃,避光保存。有效期6個月。
使用方法
(一)石蠟切片染色:
1、組織固定于10%中性福爾馬林(未提供),常規脫水包埋。
2、切片厚度4 μm,常規脫蠟至水。
3、蒸餾水水洗1 min。
4、切片入Perls stain (見注意事項3),浸染15~30 min。5、蒸餾水充分沖洗2~5 min。
6、入核固紅染色液,淡染細胞核5~10 min。
7、自來水沖洗1~5 s。
8、常規脫水透明,中性樹膠封固
(二) 冰凍切片染色:
1、無需脫蠟,直接迅速用蒸餾水沖洗2~3 min。
2、染色、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,時間可以相應縮短。
(三)細胞染色:
1、4%多聚甲醛固定10~20 min。
2、自來水沖洗2次,每次2 min。
3、蒸餾水沖洗2次,每次2 min。
4、染色、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,但操作時間應相應延長。
結果參考
含鐵血黃素或三價鐵,結果呈藍色;細胞核、其他組織,結果呈紅色。
陰性對照
取相同切片脫蠟至水。入5%草酸孵育2~6 h,經Perls stain,其余步驟同上。結果為陰性。
注意事項
1)使用前應恢復室溫,用前請搖勻試劑。
2)工作液現配現用。
3)所有玻片及器具應潔凈、無鐵污染(事先經除鐵處理,尤其是載玻片),Perls stain染色時,應根據樣本情況調整著色時間。
4)切片脫蠟應盡量干凈。組織固定常采用10%中性福爾馬林,經普通福爾馬林長期固定后,組織會有損傷。避免使用酸性固定劑,鉻酸鹽處理也會妨礙鐵的保存。
5)所有切片都應使用同一個陽性對照切片,選擇適合的對照非常重要。尸檢肺組織是一個很好的對照,包含相當數量的鐵陽性巨噬細胞(心衰細胞)。
6)每次試劑使用后,請迅速蓋好密封保存,以免揮發及影響效果。
7)本試劑盒僅限于形態學染色觀察使用。
8)冰凍切片和細胞染色,根據具體情況摸索實驗條件。
9)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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