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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>> 40722ES037-AAD 7-氨基放線菌素D
40722ES037-AAD 7-氨基放線菌素D
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 40722ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1201更新時(shí)間:2022-02-10 14:54:58

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mg
貨號 40722ES03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
7-Aminoactinomycin D,簡稱7-AAD,是一種核酸染料,與DNA結(jié)合后可發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,其熒光特性與PI相似,可被488nm氬離子激光激發(fā),但其發(fā)射光譜較PI窄,且發(fā)射波長更長,對其他檢測通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI的Z佳替代品,可與多種488激發(fā)光激發(fā)的熒光染料聯(lián)合使用,如FITC,PE等。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息


產(chǎn)品名稱        

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價(jià)格(元)

7-AAD   7-氨基放線菌素D

40722ES03

1mg

-20℃

1438.00


產(chǎn)品描述

7-Aminoactinomycin D,簡稱7-AAD,是一種核酸染料,與DNA結(jié)合后可發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,其熒光特性與PI相似,可被488nm氬離子激光激發(fā),但其發(fā)射光譜較PI窄,且發(fā)射波長更長,對其他檢測通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI的最佳替代品,可與多種488激發(fā)光激發(fā)的熒光染料聯(lián)合使用,如FITC,PE等。

另外,7-AAD是一種非滲透性熒光染料。該染料不能透過活細(xì)胞的細(xì)胞膜,但可穿透膜損傷細(xì)胞如晚期凋亡細(xì)胞或者壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜并與其內(nèi)的DNA結(jié)合,可用來區(qū)分存活的早期細(xì)胞和壞死或晚期凋亡細(xì)胞,廣泛用于流式細(xì)胞儀。


產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

7-Aminoactinomycin D; Actinomycin   D, 7-amino-

CAS號(CAS NO.)

7240-37-1

分子式(Formula)

C62H87N13O16

分子量(Molecular   Weight)

1270.43

外觀(Appearance)

Solid

Ex/Em

546 nm/647 nm

溶解性(Solubility)

溶于水和DMSO.

結(jié)構(gòu)式(Structure)

1.jpg


運(yùn)輸和保存方法


室溫運(yùn)輸,-20℃干燥避光保存,有效期一年。

注意事項(xiàng)


1)7-AAD為潛在致癌物質(zhì),操作時(shí)請穿戴手套、眼罩以及其他防護(hù)措施,以避免接觸皮膚。
2)玻璃器皿上殘留的去垢劑也會影響染色的效果,導(dǎo)致細(xì)胞存在或不存在都會出現(xiàn)強(qiáng)熒光。玻璃器皿的清洗應(yīng)用去垢劑,然后用自來水沖洗數(shù)遍后,用去離子水或蒸餾水漂洗。

3)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
4) 本產(chǎn)品僅作科研用途!


使用方法

注:該操作說明適用于大多數(shù)細(xì)胞,但不同的細(xì)胞類型、細(xì)胞密度、使用的培養(yǎng)基以及其他一些因素都有可能影響染色效果,本說明僅供參考。

1)儲存液的制備:取適量DMSO加入到7-AAD配制成1-10 mM,該儲存液可分裝于-20℃穩(wěn)定保存6個(gè)月。

2)根據(jù)自身樣本選擇合適的步驟固定細(xì)胞。7-AAD染色一般在其它染色完成后再進(jìn)行,且僅僅染色死細(xì)胞。

3)離心收集細(xì)胞,并用合適的的緩沖鹽溶液或者培養(yǎng)基(pH=7.4)重懸細(xì)胞。

注:貼壁細(xì)胞可在蓋玻片或者培養(yǎng)板上進(jìn)行原位染色。

4)加入適量7-AAD染色液,推薦該染料的工作濃度為0.5-5 µM,孵育15-60 min。

注:首實(shí)驗(yàn)建議在推薦的工作濃度范圍內(nèi)設(shè)置濃度梯度檢測,從而摸索最佳的染色濃度。

5)根據(jù)其激發(fā)發(fā)射波長(Ex/Em=545 nm/650 nm)在流式細(xì)胞儀下(FL3通道)檢測熒光強(qiáng)度。


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