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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100t |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 36311ES50 | 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
產品描述
YEASEN IHC Kit for Mouse Primary Antibody可用于檢測以小鼠單克隆或多克隆抗體為一抗的免疫組化實驗，檢測原理基于高特異性高親和力的鏈霉親和素-生物素結合：已固定或培養細胞的抗原與一抗形成抗原抗體復合物，生物素化二抗特異性結合上述復合物，經辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素特異性識別生物素（即抗原所在位置），最后經辣根過氧化物酶底物顯色即可檢測相應抗原。
本品可適用于多種類型樣本，如石蠟包埋切片、冰凍切片、培養細胞涂片及血液標本等。
產品組分
組分 | 組分編號 | 組分名稱 | 產品編號/規格 | 儲存條件 |
Part Ⅰ | 36311-A | 1×PBS緩沖液（干粉，4L） | 1L×4袋 | 室溫 |
36311-B | 100×檸檬酸鈉抗原修復液 | 32 mL | 2-8℃ | |
36311-C | 內源性過氧化物酶阻斷劑（即用型） | 5 mL | 2-8℃ | |
36311-D | 抗體稀釋液（即用型） | 5 mL | 2-8℃ | |
36311-E | 封閉用正常山羊血清工作液（即用型） | 5 mL | 2-8℃ | |
36311-F | 生物素標記羊抗小鼠IgG（即用型） | 5 mL | 2-8℃ | |
36311-G | 辣根酶標記鏈酶卵白素工作液（即用型） | 5 mL | 2-8℃ | |
36311-J | 蘇木素染液（即用型） | 6 mL | 室溫 | |
Part Ⅱ | 36311-H | DAB kit (20×)顯色液 | 0.5 mL | -20℃ |
36311-I | DAB kit (20×)稀釋液 | 0.5 mL | -20℃ |
運輸和保存方法
冰袋運輸。部分Ⅱ，H,I組分-20保存，其他組分4℃保存，有效期1年。勿冰凍！
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）DAB是一潛在致癌物，使用時請注意自我防護。
3）檢測樣本時需同時做陰性對照和陽性對照。
4）本產品僅作科研用途！
準備試劑
二甲苯、乙醇、甲醇、去離子水、封片劑（Cat#36313）
使用方法
1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡15 min，重復三次。去除多余的液體后，依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇，各浸泡5 min，蒸餾水（或自來水）沖洗5 min。用PBS緩沖液（試劑A，將干粉溶解于2 L去離子水中）沖洗切片5 min，重復三次。
2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯（或修復盒）中的耐高溫塑料切片架上，加適量修復液1×檸檬酸鈉抗原修復液（試劑B，將100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成1×檸檬酸鈉抗原修復液），液面要浸過切片組織一定高度，將修復盒置于沸水中煮沸修復15 min后取出玻片，自然涼至室溫。用PBS緩沖液沖洗切片5 min，重復三次。注意：抗原修復時，修復液務必保證切片始終浸泡在液體內，一般情況：修復液的量約為800 mL/1架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片，免疫組化筆在組織周圍畫圈，滴加50μL內源性過氧化物酶阻斷劑（試劑C）到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育30 min，用PBS緩沖液沖洗切片5 min，重復三次。
4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片，滴加50 μL正常山羊血清工作液（試劑E），37℃封閉20 min，以減少非特異性染色。
5.一抗孵育。用抗體稀釋液（試劑D）將一抗原液稀釋成工作液，用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體，滴加適量抗體工作液，置于孵育盒4℃孵育過夜或37℃孵育1h-2h。
6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本，在室溫下孵育15 min 復溫（抗體孵育為4℃過夜選用此步驟，如室溫孵育直接進入下一步清洗）。用PBS緩沖液沖洗切片5 min，重復三次。
7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加50 μL生物素標記的羊抗小鼠IgG（試劑G），37℃孵育20 min，用PBS緩沖液沖洗切片5 min，重復三次。
8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加50 μL辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育（試劑H），37℃孵育20 min，用PBS緩沖液沖洗切片5 min，重復三次。
9.顯色。甩去PBS緩沖液，吸水紙擦干切片；每張切片滴加新鮮配制的DAB工作液50 μL（試劑H：試劑I：試劑A=1:1:18 比例配置），孵育3-5 min，光學顯微鏡下觀察染色結果，切勿顯色過深；顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。
【注】① DAB顯色液需現配現用，避光放置，且在30 min內使用。
② 可根據需要一次染多張切片，各種試劑量按照上述比例放大即可。
10.復染。滴加適量蘇木素染液（試劑J）復染，孵育1-5 min，自來水沖洗5 min，滴加鹽酸酒精分化液分化30s，自來水沖洗。
11.脫水封片。將玻片依次置于70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇，各浸泡5 min，再將玻片放入二甲苯中浸泡15 min，重復三次。玻片取出來稍晾干，用中性樹膠封片。
12.結果判定
在光學顯微鏡下對染色的切片觀察并判斷。蘇木素染細胞核為藍色，DAB顯色的陽性表達為棕黃色。
HB210707
