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ISC1016-DMH-1
DMH-1,≥98%
【英文同義名】:DMH 1, DMH1
訂購信息:(*,常備現貨)
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | DMH-1 | ISC1016-0010MG | 10 mg | ¥869.00 |
ISC1016-0025MG | 25 mg | ¥1,839.00 |
產品描述
DMH-1是一種選擇性的骨形態發生蛋白(BMP)ALK2受體抑制劑,IC50為107.9 nM。DMH-1對AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)或PDGFRβ受體沒有抑制活性 [1]。DMH1通過阻斷BMP信號,抑制Smad 1/5/8磷酸化并抑制Id1,Id2 和Id3表達,能降低人非小細胞肺癌細胞的增殖,并促進細胞死亡,減少細胞遷移和侵襲。DMH1處理能顯著抑制人異種移植肺癌模型中腫瘤的生長 [2]。DMH-1能有效的誘導小鼠胚胎干細胞分化為跳動的心肌細胞,并顯著上調心臟發育相關的典型標記物的表達 [3]。
靶點
靶點 | ALK2 |
IC50(半數有效濃度) | 107.9 nM [1] |
化學特性
Cas No.: 1206711-16-1 | 分子量: 380.44 |
分子式: C24H20N4O | 純度: ≥98% |
同義名: DMH 1, DMH1 | |
化學名: 4-[6-(4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | |
外觀: 固體粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存::3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量(mg) | 0.3804 | 1.9022 | 3.8044 | 9.5110 | 19.0221 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
DMH-1的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Hao J, et al. In vivo structure-activity relationship study of dorsomorphin analogues identifies selective VEGF and BMP inhibitors. ACS Chem Biol. 5(2):245-53(2010).
[2] Hao J, et al. DMH1, a small molecule inhibitor of BMP type i receptors, suppresses growth and invasion of lung cancer. PLoS One. 9(6):e90748 (2014).
[3] Ao A, et al. DMH1, a novel BMP small molecule inhibitor, increases cardiomyocyte progenitors and promotes cardiac differentiation in mouse embryonic stem cells. PLoS One. 7(7):e41627 (2012).