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ISC1015-CCG-1423
CCG-1423,≥98%
【英文同義名】:CCG 1423, CCG1423
訂購信息:(*,常備現貨)
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | CCG-1423 | ISC1015-0010MG | 10 mg | ¥639.00 |
ISC1015-0050MG | 50 mg | ¥2,589.00 |
產品描述
CCG-1423是選擇性的RhoA信號通路抑制劑,能抑制SRF介導的轉錄。CCG-1423能有效抑制PC-3前列腺癌細胞溶血磷脂酸誘導的DNA合成,納摩爾濃度的CCG-1423即能抑制RhoC過表達的黑色素瘤細胞系A375M2和SK-MEL-147的生長,CCG-1423對Rho表達量較低的黑色素瘤細胞系A375和SK-MEL-28活性較低。CCG-1423選擇性地刺激高轉移的,RhoC-過表達的黑色素瘤細胞系(A375M2)的凋亡,并抑制PC-3前列腺癌細胞Rho-依賴性侵襲活性。CCG-1423特異的結合心肌素相關轉錄因子-A/B核定位序列,并阻止心肌素相關轉錄因子-A/B與輸入蛋白α/β1之間的相互作用,從而抑制心肌素相關轉錄因子-A/B進入細胞核 [2]。CCG-1423能阻止少突膠質前體細胞分化為少突膠質細胞 [3]。Janus-associated tyrosine kinase inhibitor 1, LY294002, 和CCG1423聯用處理小鼠胚胎干細胞,能使其分化為BMP7陽性細胞,而BMP7認定是中間中胚層誘導因子[4]。
靶點
靶點 | RhoA pathway |
化學特性
Cas No.: 285986-88-1 | 分子量: 454.75 |
分子式: C18H13ClF6N2O3 | 純度: ≥98% |
同義名: CCG 1423, CCG1423 | |
化學名: N-[1-(4-chloroanilino)-1-oxopropan-2-yl]oxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide | |
外觀: 晶狀固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 150 mM) | |
保存::3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.4548 | 2.2738 | 4.5475 | 11.3688 | 22.7375 | 45.4751 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
CCG-1423的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Evelyn CR, et al. CCG-1423: a small-molecule inhibitor of RhoA transcriptional signaling. Mol Cancer Ther. 6(8):2249-60 (2007).
[2] Hayashi K, et al. RPEL proteins are the molecular targets for CCG-1423, an inhibitor of Rho signaling. 9(2):e89016 (2014).
[3] Buller B, et al. Regulation of serum response factor by miRNA-200 and miRNA-9 modulates oligodendrocyte progenitor cell differentiation. Glia. 60(12):1906-14 (2012).
[4] Mae S, et al. Combination of small molecules enhances differentiation of mouse embryonic stem cells into intermediate mesoderm through BMP7-positive cells. Biochem Biophys Res Commun. 393(4):877-82 (2010).