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ICG1055-0050MGICG1055-Sunitinib Malate
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1055-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：384更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:33
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICG1055-Sunitinib Malate
Sunitinib Malate，>99%
【英文同義名】：SU11248, SU 11248, SU-11248
【中文同義名】：舒尼替尼蘋(píng)果酸
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Sunitinib Malate | ICG1055-0050MG | 50 mg | ￥789.00 |
ICG1055-0100MG | 100 mg | ￥1,129.00 | ||
ICG1055-0500MG | 500 mg | ￥1,759.00 | ||
ICG1055-00001G | 1 g | ￥2,489.00 |
產(chǎn)品描述
舒尼替尼蘋(píng)果酸（SU11248）是一種多靶點(diǎn)的受體酪氨酸激酶抑制劑，它還可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF），血小板衍生的生長(zhǎng)因子（PDGF），KIT，F(xiàn)LT3受體酪氨酸激酶，從而具有抗腫瘤以及抗血管生成活性 [1]。在體外，SU11248抑制FLT3驅(qū)動(dòng)的磷酸化和誘導(dǎo)凋亡作用。此外，SU11248抑制FLT3誘導(dǎo)VEGF的產(chǎn)生 [2]。在皮下腫瘤異種移植物模型中，SU11248（20毫克/公斤/天）顯著地消退FLT3-ITD突變的腫瘤，在骨髓移植模型中，可延長(zhǎng)存活時(shí)間 [2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | 受體酪氨酸激酶 |
化學(xué)特性
Cas No.: 341031-54-7 | 分子量: 532.56 |
分子式: C22H27FN4O2.C4H6O5 | 純度: >99% |
同義名: SU11248, SU 11248, SU-11248 | |
化學(xué)名: N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidine)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (2S)-2-hydroxybutanedioate salt | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5326 | 2.6628 | 5.3256 | 13.3140 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Sunitinib Malate的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Mendel DB, et al. In vivo antitumor activity of SU11248, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor and plaet-derived growth factor receptors: determination of a pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship. Clin Cancer Res. 9(1):327-37(2003).
[2] O'Farrell AM, et al. SU11248 is a novel FLT3 tyrosine kinase inhibitor with potent activity in vitro and in vivo. Blood. 101(9):3597-605(2003).
