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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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ISC1025-0010MGISC1025-PluriSln 1
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISC1025-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):305更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:33

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
PluriSln 1(NSC 14613)是硬脂酰輔酶A脫氫酶1(SCD1)抑制劑,能選擇性地消除人多能干細(xì)胞(hPSCs)而不影響祖細(xì)胞和已分化的細(xì)胞。PluriSln 1能誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng),衰減蛋白質(zhì)的合成,并誘導(dǎo)hPSCs發(fā)生凋亡。PluriSln 1對(duì)小鼠胚胎有細(xì)胞毒性,也能抑制未分化的hPSCs形成畸胎瘤 [1]。
產(chǎn)品介紹

ISC1025-PluriSln 1

PluriSln 1≥98%

【英文同義名】:N'-phenylisonicotinohydrazide, plurisin 1, NSC14613, plurisin#1

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

PluriSln 1

ISC1025-0010MG

10 mg

¥769.00

ISC1025-0050MG

50 mg

¥2,149.00

產(chǎn)品描述

PluriSln 1(NSC 14613)是硬脂酰輔酶A脫氫酶1(SCD1)抑制劑,能選擇性地消除人多能干細(xì)胞(hPSCs)而不影響祖細(xì)胞和已分化的細(xì)胞。PluriSln 1能誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng),衰減蛋白質(zhì)的合成,并誘導(dǎo)hPSCs發(fā)生凋亡。PluriSln 1對(duì)小鼠胚胎有細(xì)胞毒性,也能抑制未分化的hPSCs形成畸胎瘤 [1]。PluriSln 1處理能顯著降低細(xì)胞多能性和腫瘤進(jìn)展標(biāo)志物Nanog的mRNA和蛋白水平;PluriSln 1(20 μM)處理Nanog陽(yáng)性的iPS衍生細(xì)胞1天就能顯著誘導(dǎo)其凋亡。PluriSln 1(20 μM)處理iPS衍生細(xì)胞4天能顯著減少Nanog陽(yáng)性的干細(xì)胞,而不增加iPS衍生的心肌細(xì)胞的凋亡 [2]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

SCD1

化學(xué)特性

Cas No.: 91396-88-2

分子量: 213.24

分子式: C12H11N3O

純度: ≥98%

同義名: N'-phenylisonicotinohydrazide, plurisin 1, NSC14613, plurisin#1

化學(xué)名: 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-phenylhydrazide

外觀:類白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 200 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.2132

1.0662

2.1324

5.3309

10.6618

21.3235

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ISC1025-PluriSln 1\.tif

使用濃度(僅作參考)

PluriSln 1的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Ben-David U, et al. Selective elimination of human pluripotent stem cells by an oleate synthesis inhibitor discovered in a high-throughput screen. Cell Stem Cell. 12(2):167-79 (2013).

[2] Zhang L, et al. Inhibition of stearoyl-coA desaturase selectively eliminates tumorigenic Nanog-positive cells: improving the safety of iPS cell transplantation to myocardium. Cell Cycle. 13(5):762-71(2014).




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