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ILL1061-0005MGILL1061 Zileuton
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ILL1061-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):257更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:06

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產(chǎn)品簡介
Zileuton(齊留通)是抗哮喘藥物的一種,是5-脂氧合酶(5-LOX)的抑制劑,其IC50為0.5 μM。常被用作一種評估5-LOX和白三烯作用的選擇性工具。在體外實(shí)驗(yàn)中,Zileuton顯著降低腹腔巨噬細(xì)胞激活的小鼠和J774巨噬細(xì)胞中的PGE2和6酮前列腺素F1α(PGF1α)的水平。
產(chǎn)品介紹

ILL1061 Zileuton

Zileuton,≥98%

【英文同義名】:ABT-077,ICI D2138,Zyflo?,Leutrol?

【中文同義名】:齊留通

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Zileuton

ILL1061-0005MG

5 mg

¥659.00

產(chǎn)品描述

Zileuton(齊留通)是抗哮喘藥物的一種,是5-脂氧合酶(5-LOX)的抑制劑,其IC500.5 μM。常被用作一種評估5-LOX和白三烯作用的選擇性工具。在體外實(shí)驗(yàn)中,Zileuton顯著降低腹腔巨噬細(xì)胞激活的小鼠和J774巨噬細(xì)胞中的PGE26酮前列腺素F1αPGF1α)的水平。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,Zileuton抑制LPS刺激的人全血中的PGE2的產(chǎn)生和在角叉菜膠誘導(dǎo)的胸膜炎大鼠模型的胸膜中6-酮前列腺素F1α的水平[1]。另外,許多研究還檢測了COX抑制劑對人的結(jié)直腸癌的效果,這些研究的結(jié)果證明了,5-LOX在結(jié)腸息肉和癌癥的表達(dá)的抑制對結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖產(chǎn)生影響。但是對5-LOX在結(jié)腸癌的發(fā)展中的作用還沒有很好的研究。 目前,齊留通正處于肺癌煙草使用障礙治療的臨床二期研究中。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

5-lipoxygenase

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.5 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 111406-87-2

分子量: 236.29

分子式: C11H12N2O2S

純度: ≥98%

同義名: ABT-077,ICI D2138,Zyflo?,Leutrol?

化學(xué)名:  1-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-hydroxyurea

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.2363

1.1815

2.3629

5.9073

11.8145

23.6290

結(jié)構(gòu)式

ILL1061 Zileuton

使用濃度(僅作參考)

Zileuton的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Rossi A, et al. The 5-lipoxygenase inhibitor, zileuton, suppresses prostaglandin biosynthesis by inhibition of arachidonic acid release in macrophages. Br J Pharmacol. 161(3):555-70(2010).

[2] Melstrom LG, et al. Overexpression of 5-lipoxygenase in colon polyps and cancer and the effect of 5-LOX inhibitors in vitro and in a murine model. Clin Cancer Res.  14(20):6525-30(2008).




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