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IAP1210-Z-IETD-FMK
Z-IETD-FMK,>99%
【英文同義名】:Caspase-8 Inhibitor, Z-IETD-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)- FMK
訂購信息:(*,常備現貨)
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | Z-IETD-FMK | IAP1210-0001MG | 1MG | ¥4,329.00 |
IAP1210-0020μL | 20μL(10mM) | ¥2,169.00 |
產品描述
Z-IETD-FMK是具有細胞滲透性的caspase-8抑制劑,能不可逆地結合到細胞內的caspase-8的催化位點 [1],后者在細胞凋亡的誘導中起重要作用。它也抑制granzyme B 和caspase-10。Z-IETD-FMK結合caspase-8并抑制該蛋白酶的活性,使其能夠抑制與caspase-8激活相關凋亡過程。該抑制劑被設計成一個甲酯,以促進其細胞通透性。Z-IETD-FMK在體外是免疫抑制的而且抑制T細胞的增殖 [2]。
靶點
靶點 | caspase-8 |
化學特性
Cas No.: N/A | 分子量: 654.7 |
分子式: C30H43N4O11F | 純度: >99% |
同義名: Caspase-8 Inhibitor, Z-IETD-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)- FMK | |
化學名: Methyl 5-[[1-[(5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl)amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate | |
外觀: 固體或液體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存::3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.6547 | 3.2735 | 6.5470 | 16.3675 | 32.7350 | 65.4700 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Z-IETD-FMK的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Hatano E, et al. The mitochondrial permeability transition augments Fas-induced apoptosis in mouse hepatocytes. J Biol Chem. 275(16):11814-23(2000).
[2] Lawrence CP & Chow SC. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties. Toxicol Appl Pharmacol. 265:103-12 (2012).