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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1ug |
---|---|---|---|
貨號 | 11527ES03 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格(元) |
FOXO luciferase reporter plasmid (FOXO-Luc螢光素酶報告基因質粒) | 11527ES03 | 1 μg | 3365.00 |
產品描述
FOXO-Luc螢光素酶報告基因(報告基因質粒)(FOXO luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研發的用于檢測FOXO轉錄活性水平為目的的報告基因。FOXO轉錄因子家族包括Foxo1,Foxo4,Foxo3a, Foxo6等,它們主要功能包括調節炎癥相關細胞的平衡,通過多種不同的信號轉導途徑參與細胞周期停滯、細胞凋亡和抗氧化應激等免疫相關調節,還在物質代謝等方面也發揮重要作用。
FOXO報告基因主要用于檢測細胞中PI3K/AKT信號通路的活性和FOXO轉錄因子的轉錄活性、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。
pFOXO-Luc是翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個FOXO結合位點,可以高靈敏度地檢測FOXO的激活水平。同時,對載體中預測出的其它轉錄因子以外的結合位點進行了適當的突變,增加了質粒的轉錄因子結合特異性。由于質粒體積減小,使得FOXO報告基因質粒更易于轉染。
質粒圖譜
質粒元件信息
FOXO response element (FOXO) | 32-83 |
Minimal TA promoter (pTA) | 112-134 |
Luciferase reporter gene | 166-1828 |
SV40 late poly(A) signal | 1863-2084 |
SV40 early promoter | 2132-2550 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 2575-3369 |
Synthetic poly(A) signal | 3394-3442 |
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 4557-5417 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5522-5675 |
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20℃保存。保質期1年。
注意事項
1)本質粒未經翌圣生物允許不得用于任何商業用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。
2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和戴一次性手套。
3)本產品僅作科研用途!
使用說明
pFOXO-Luc可以采用常規轉染方法轉染哺乳動物細胞。用螢光素酶檢測試劑盒或雙螢光素酶檢測試劑盒進行檢測。
參考文獻
[1] Yang S Q, Chen Y D, Li H, et al. Geniposide and gentiopicroside suppress hepatic gluconeogenesis via regulation of AKT-FOXO1 pathway[J]. Archives of medical research, 2018, 49(5): 314-322.
[2] Li Z, Gao W, Fei Y, et al. NLGN3 promotes neuroblastoma cell proliferation and growth through activating PI3K/AKT pathway[J]. European journal of pharmacology, 2019, 857: 172423.
[3] Zhao Y, Sun Y, Ding Y, et al. GL-V9, a new synthetic flavonoid derivative, ameliorates DSS-induced colitis against oxidative stress by up-regulating Trx-1 expression via activation of AMPK/FOXO3a pathway[J]. Oncotarget, 2015, 6(28): 26291.
[4] Guo Y, Zhao Y, Zhou Y, et al. LZ-101, a novel derivative of danofloxacin, induces mitochondrial apoptosis by stabilizing FOXO3a via blocking autophagy flux in NSCLC cells[J]. Cell death & disease, 2019, 10(7): 1-14.
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