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11506ES03SP1-Luc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11506ES03 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):151更新時(shí)間:2020-11-10 09:16:17

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
SP1-Luc熒光素酶報(bào)告基因(報(bào)告基因質(zhì)粒)(SP1 luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測SP1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。SP1(specificity protein 1)是一種富含谷氨酰胺的轉(zhuǎn)錄因子,它能和GC盒相結(jié)合影響轉(zhuǎn)錄
產(chǎn)品介紹

SP1 Luciferase Reporter Plasmid

SP1-Luc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

SP1 luciferase reporter plasmid

SP1-Luc熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒)

11506ES03

1μg

-20oC

3365.00

 

產(chǎn)品描述

SP1-Luc熒光素酶報(bào)告基因(報(bào)告基因質(zhì)粒)(SP1 luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測SP1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。SP1(specificity protein 1)是一種富含谷氨酰胺的轉(zhuǎn)錄因子,它能和GC盒相結(jié)合影響轉(zhuǎn)錄。

SP1報(bào)告基因主要是檢測SP1在細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMSP1-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)SP1結(jié)合位點(diǎn),可以高靈敏度地檢測SP1的激活水平。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。由于質(zhì)粒體積減小,使得SP1報(bào)告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜

 

 

 

運(yùn)輸與保存方法

冰袋(wet ice)運(yùn)輸。收到產(chǎn)品后放到-20 oC保存。

注意事項(xiàng)

本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。

使用說明

  1. pGMSP1-Lu可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。
  2. SP1的激活劑,可作為SP1報(bào)告基因的陽性對(duì)照。

參考文獻(xiàn)

[1]Abe K, et al. Detection of pathogenic bacteria by using zinc finger protein fused with firefly luciferase.

Anal Chem. 84(18):8028-32 (2012).

[2] Ikuta K, et al. The Sp1 transcription factor is essential for the expression of gliostatin/thymidine phosphorylase in rheumatoid fibroblast-like synoviocyte. Arthritis Res Ther. 14(2):R87 (2012).

[3] Yang PM, et al. CD1d induction in solid tumor cells by histone deacetylase inhibitors through inhibition of HDAC1/2 and activation of Sp1. Epigenetics. 7(4):390-9 (2012).



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