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技術文章

細菌糖類總量硫酸-苯酚比色法定量檢測試劑盒產品說明書

閱讀:455          發布時間:2023-9-19


 

細菌糖類總量硫酸-苯酚比色法定量檢測試劑盒品說明書

 

主要用途

 

細菌糖類總量硫酸-苯酚比色法定量檢測試劑是一種旨在通過硫酸處理后,水解產生單糖,與苯酚反應,生成黃色產物,即采用比色法測算糖類總量而經典的技術方法。該技經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細菌細胞樣品中糖類總量檢測。產品即到即用,操作簡捷,性能穩定,檢測敏感

 

技術背景

 

糖類(saccharide),又稱為碳水化合物(carbohydrate),其分成四類:單糖(monosaccharide;例如葡萄糖)、二糖(disaccharide;例如蔗糖)、寡糖(oligosaccharide;棉籽糖)和多糖(polysaccharide;例如淀粉和糖原)。糖類構成輔酶和核酸,以及細胞結構的重要元素,在能量儲存、免疫功能、授精、預防病理變化、血液凝結、發育等方面具有重要作用。使用濃硫酸,將復雜性多糖水解成單糖,脫水產生反應性中間產物,與苯酚反應,生成黃色產物,在分光光度儀(492nm 波長)下出現吸光峰值的變化,來定量測定樣品中糖類量的總含量。 

 

產品內容

 

稀釋液(Reagent A                    5毫升

反應液(Reagent B                    5毫升

酸性液(Reagent C                   25毫升

標準液(Reagent D                  500微升

裂解液(Reagent E                   10毫升

產品說明書               1

 

保存方式

 

保存在4冰箱里;酸性液(Reagent C具有腐蝕性,注意操作安全;反應液(Reagent B)避免光照;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于標準樣品配制和反應的容器

干式恒溫儀或恒溫水槽:用于反應孵育

超聲儀:用于裂解細菌細胞

比色皿:用于比色的容器

分光光度儀:用于比色分析

 

 

 

實驗步驟

 

一、 樣品準備

 

1. 準備好10毫升待測的細菌放進37搖床孵育16小時,速度為220RPM

2. 直至OD6000.40.8,即12 X 107細胞/毫升

3. 置于冰槽里5分鐘

4. 放進4℃臺式離心機離心5分鐘,速度為1000g

5. 小心抽去上清液

6. 加入500微升裂解液(Reagent E,充分混勻

7. 轉移到預冷的1.5毫升離心管

8. 強力渦旋震蕩15

9. 置于超聲儀下:200瓦,50%功率,10秒一次,重復3

10. 冰槽里靜置15分鐘

11. 放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415

12. 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管

13. 移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒-30030.1

14. 即刻放進-70℃保存或置于冰槽里繼續后續操作

 

二、標準樣品配制

 

1. 準備好51.5毫升離心管,標記為15號管

2. 分別加入200微升稀釋液(Reagent A到每個離心管

3. 移取200微升標準液(Reagent D1號管,混勻

4. 小心移取200微升1號管稀釋的標準液(Reagent D2號管,混勻

5. 小心移取200微升2號管稀釋的標準液(Reagent D3號管,混勻

6. 小心移取200微升3號管稀釋的標準液(Reagent D4號管,混勻

7. 15號管放進冰槽里備用,避免光照;標準管濃度見下表

 

管號

 標準液(Reagent D

稀釋液(Reagent A

測定體系中

標準麥芽糖含量

1

200微升

200微升

50微克

2

200微升1號管

200微升

25微克

3

200微升2號管

200微升

12.5微克

4

200微升3號管

200微升

6.125微克

5

——

200微升

0

 

 

三、 樣品測定

 

1. 設定好分光光度儀:波長492nm,并置零

2. 分別移取200微升反應液(Reagent B1.5毫升離心管

3. 分別加入200微升上述制備的標準樣品或待測樣品,混勻

4. 分別加入1毫升酸性液(Reagent C,混勻

5. 80干式恒溫儀孵育30分鐘(注意:如果復雜多糖無法充分水解,建議使用煮沸530分鐘處理)

6. 室溫下冷卻10分鐘,避免光照

7. 轉移到新的比色皿

8. 即刻放進分光光度儀檢測(492nm波長):獲得吸光讀數

9. 構建標準曲線:縱座標(Y軸)為吸光讀數;橫座標(X軸)為標準麥芽糖含量微克

10. 根據標準曲線獲得樣品對應麥芽糖含量(微克)

11. 計算樣品實際麥芽糖濃度(微克/毫升) 

 

【根據標準曲線獲得樣品對應麥芽糖含量(微克)÷0.2(樣品容量:毫升)】×10(樣品稀釋倍數)=微克/毫升

 

注意事項

 

1. 本產品為25次操作,包括標準液

2. 本產品適用于還原性、非還原性糖類、寡糖以及復雜性糖類,但不適合于氨基糖或脫氧糖及其衍生物

3. 本產品檢測范圍為0.250微克糖類總量

4. 本產品適用于96孔板操作,實際用量按比例減少

5. 操作時,須戴手套

6. 酸性液(Reagent C具有腐蝕性,注意操作安全

7. 孵育時,避免光照

8. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以稀釋樣品用量;注意在計算實際濃度時,不要忘記稀釋倍數調整

9. 糖類總量表述方式:微克麥芽糖/毫升;微克麥芽糖/細胞量;微克麥芽糖/總蛋白量

10. 本公司提供系列糖類檢測試劑產品

 

質量標準

 

1. 本產品經鑒定性能穩定

2. 本產品經鑒定檢測敏感

 

 


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