詳細介紹
【產品名稱】:人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒
【產品用途】:被測樣品定性定量分析
【產品規(guī)格】:96T/48T(兩種規(guī)格)
【檢測方法】:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
【保存條件】:2-8℃
【供 貨 期】:1-3天(現(xiàn)貨供應)
【產品性狀】:液體盒裝
【產品價格】:電議(含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測)
【ELISA檢測試劑盒種屬】:鹿、羊、雞、鴨、狼、魚、馬、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、兔子、豬、猴等動植物。
【銷售優(yōu)勢】:價格行業(yè)優(yōu)勢、質量可靠、如果出現(xiàn)客觀質量問題包換退
【待檢樣本】:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
樣品采集:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆瑢吮炯皶r分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
【產品保質期】:半年(六個月)
Elisa試劑盒敏感性
在測定血清中某一物質的含量時,化學比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應法相仿。標記的免疫測定的敏感度可提高數千倍,達ng/ml水平。例如,用放射免疫測定法或酶免疫測定法測定HBsAg,其敏感度可達0.1ng/ml。
人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒操作步驟
1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);每孔再加入酶標工作液100μL;空白對照孔不加。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。
7、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
8、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
9、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。
人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒的基本原理有這幾條:
1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水 性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學 和酶學活性;
3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反 應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
安全性
① 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
② 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
③ 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒實驗中封閉
1.ELISA實驗中,蔗糖本身沒有封閉作用;
2.封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
3.加蔗糖的主要目的是保護ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保護劑”的作用。
4.蔗糖溶液一般在ELISA板子經過BSA封閉后加,當然也有將蔗糖加到封閉液中同時進行處理。
ELISA試劑盒的操作技術有哪些影響?
1.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
2.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
3.嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
4.加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
5.封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
為何選擇上海滬鼎生物科技有限公司人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒?
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