產品關鍵詞:NCI-H1975細胞,人非小細胞肺腺癌細胞;美國ATCC來源,保藏技術50年,傳代次數少,活力>50%,無細菌、真菌、支原體污染,*!
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DC2.4細胞:http://www.weixunsd.com/st226901/product_15641727.html
HT-22細胞:http://www.weixunsd.com/st226901/product_15222117.html
細胞基原料:http://www.weixunsd.com/st226901/erlist_673470.html
Gibco胎牛血清:http://www.weixunsd.com/st226901/erlist_646360.html
細胞成活率形態學觀察法及檢測法:
細胞成活率,判斷之形態學觀察法:
胞內出現顆粒或空泡。
細胞內如果出現顆粒物質,表明細胞處于非健康狀態。
同樣,細胞內出現空泡也說明細胞處于非健康狀態。
細胞喪失雙折射性:
如果發生在單層細胞:一個具有雙折射性的正常細胞逐步失去這一特征(相差顯微鏡下細胞邊緣成暈環),則提示該細胞已經死亡,即zui終干枯死亡。
如果發生在懸浮細胞:正常懸浮細胞清晰透明,如胞內出現顆粒或變渾濁表明細胞受損,甚至死亡。
怎樣去除死細胞?單層培養的細胞死亡后,一般會漂浮起來,因此不需要特殊處理。
而懸浮細胞或原代培養細胞則要通過密度離心(如Ficoll梯度)方法收集死細胞。
細胞成活率檢測實驗
即刻檢測實驗——
染料柜染實驗:原理——萘黑、臺盼藍以及很多其他染料均不能透過活細胞。概要——將細胞懸液與染料混勻,在低倍顯微鏡下檢查。材料包括無菌材料,即細胞;生長液;0.25%胰酶;PBSA.非滅菌材料即:血細胞計數板;生存力染料;巴斯德吸管;顯微鏡;手執計數器。操作步驟:
1、用胰蛋白酶消化或離心,重懸制備高深度的細胞懸液
2、取一塊干凈的血細胞計數板,將蓋玻片固定在適當位置上。
3、將一<滴細胞懸液和一滴(臺盼藍)或四滴(萘黑)染料混勻/li>
4、加至血細胞計數板的計數室中。
5、靜置1~2min(但不要放置很久,否則活細胞會受到損傷而吸收染料)。
6、將計數板置于顯微鏡下,用10倍物境找到計數網格。
7、計數細胞總及著色細胞的數目。
8、清洗血細胞計數板,放入盒內。
實驗分析-計算未著色細胞的百分數,該數字即為本方法所得出的細胞生存力百分數。
據統計,原代培養細胞成活率一般為50%~90%。細胞系一般為90%~100%存活。凍融細胞一般為50%~80%存
NCI-H1975細胞,人非小細胞肺腺癌細胞 品牌細胞庫索引(部分)
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HCC1937 人 乳腺 人乳腺原發性導管癌細胞
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FM3A 小鼠 乳腺 小鼠乳腺癌細胞
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NCI-H1975細胞,人非小細胞肺腺癌細胞
公司所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
細胞狀態不好解決方法:培養基一次不要配太多,根據用量決定。
細胞外源微生物的污染:細胞不宜長期體外培養,因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發現和難發現的,影響細胞狀態。
建議:實驗前凍存一批細胞,隔幾個月重新復蘇。既保證實驗所用細胞代數*,又將外源污染的后果降到zui低。
所有細胞入庫之前均經過嚴格的細胞質量檢測和鑒定
所有細胞在出庫之前均經過一次嚴格的質檢認證
確保細胞到每一位用戶手里都是狀態
合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一,培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質,而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。