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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義 NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關。 測定原理 NOX能夠將NADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS63217 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
細胞周期D2(Cyclin-D2)英文名：Cyclin-D2 ELISA KitAICAR酰基轉移抗體包裝5MG
細胞周期D1(Cyclin-D1)英文名：Cyclin-D1 ELISA Kit磷化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體包裝1g
細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)英文名：SOCS-3 ELISA KitATP5E蛋白抗體包裝250mg
細胞因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)英文名：SOCS-1 ELISA KitATP5G2蛋白抗體包裝25g
細胞外信號調節激(ERK)英文名：ERK ELISA KitATP6V0D2蛋白抗體包裝5g
C(Cyt-C)英文名：Cyt-C ELISA KitATP6V1B2蛋白抗體包裝1g
細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)英文名：CYFRA21-1 ELISA KitATPIF1蛋白抗體包裝5g
細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)英文名：CK 18-M65 ELISA KitAttractin蛋白抗體包裝10mg
細胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)英文名：CK 18-M30 ELISA Kit磷化有絲分裂激B抗體包裝50mg
細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)英文名：ICAM-3/CD50 ELISA Kit肌動蛋白相關蛋白M1抗體包裝100mg
細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)英文名：ICAM-2/CD102 ELISA KitALKB蛋白抗體包裝1g
細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)英文名：ICAM-1/CD54 ELISA Kit乙酰?；D移1抗體包裝5g
細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)英文名：CTLA-4/CD152 ELISA Kit磷化β-肌動蛋白抗體包裝250g
硒蛋白M(SELM)英文名：SELM ELISA Kit磷化腎上腺能受體β2/β2-AR 抗體包裝25g
戊糖(Pentosidine)英文名：Pentosidine ELISA Kit磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體包裝5g
激活受體相互作用蛋白1抗體白介6(IL6)RTA-408 是一種抗氧化炎癥調節劑 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。RTA-408 通過抑制 STING 依賴的
NADH氧化酶（NOX）測試盒50管/48樣黑紫紅菇 間羥基苯酮Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激1Elisa
葡萄座腔屬 三氟酮酸甲酯Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激2Elisa
傳染性喉氣管炎病 1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]環己鹽酸鹽Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激5Elisa
齒雙歧桿 1,8-萘內酰亞RNA結合基序蛋白6Elisa
枯草芽孢桿 N-Fmoc-L-天冬-1-叔丁酯RNA聚合轉錄終止因子ⅠElisa
副豬嗜血桿 1,1'-二茂鐵甲酸R-脊椎蛋白2Elisa
糞產堿糞亞種 3-甲硫基苯酸S100A11鈣結合蛋白Elisa
小孢根霉華變種 敵百畝/二甲基二硫代鈉二水合物S100A12鈣結合蛋白Elisa
根瘤 二茂鐵甲S100A14鈣結合蛋白Elisa
嗜熱脂肪地芽孢桿 蔗糖酯S100鈣結合蛋白BElisa
枯草芽孢桿 S-100蛋白Elisa
矩圓黑盤孢 十四烷酸乙酯S100鈣結合蛋白A8;A9復合物Elisa
鮭色鎖擲酵母 間苯二異酸酯S100鈣結合蛋白A9Elisa
腸道致病性大腸埃希氏 3,5-二氟苯乙酮Salusinα蛋白Elisa
梭 SAX1蛋白Elisa
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