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改良Gomori三色染色液

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更新時間:2022-07-06 11:18:28瀏覽次數:226

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 4×50ml
貨號 FS-R6712 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6712
改良Gomori三色染色液公司正在銷售的產品:豚鼠肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)試劑盒 Anti-NR1H3 Antibody磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體
豚鼠胃泌素抑制肽(GIP)試劑盒 Anti-NR1H4 Antibody磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體
豚鼠波形蛋白(VIM)試劑盒Anti-NR1I2 Antibody核糖核蛋白抗原抗體
豚鼠成纖維生長因子4(FGF4)試劑盒 Anti

詳細介紹

63.jpg
產品分類:結締染色

儲存條件:4℃,避光,6個月

用途:又稱MGT染色液。肌肉活檢,肌纖維呈青綠色,膠原纖維呈亮綠色,細胞核呈紫色,線粒體呈紅色。

注意事項:新鮮材料盡快進行冰凍切片。Gomori染色液應冰箱內存放,超過有效期建議丟棄以保證染色鮮亮。分化時間應根據染液配制時間適當調整,時間越長,分化時間約短。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

改良Gomori三色染色液

4×50ml

FS-R6712

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

土荊皮乙(標準品) 2'-Deoxyguanosine monohydrate透明質合成3抗體包裝250mg

土壟大白蟻巢(標準品) 2'-Deoxycytidine;2'-dC熱休克蛋白56抗體包裝1g

土木香(標準品) 2'-Deoxycytidine;2'-dC熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體包裝5g

土木香內酯(標準品) 2'-Deoxyadenosine monohydrate熱休克蛋白相關蛋白4抗體包裝100g

土牛膝(標準品) DNA, Fishsperm透明質合成2抗體包裝25g

兔耳草(標準品) DNA from salmon sperm 同源盒基因HOXA3蛋白抗體包裝5g

菟絲子(南方菟絲)(標準品) 5-Fluoro-2'-deoxycytidine同源盒基因HOXA4蛋白抗體包裝1g

蛻皮激(標準品) 5-Fluoro-2'--deoxyuridine同源盒基因HOXA6蛋白抗體包裝25g

脫落(標準品) Guanosine同源盒基因HOXA7蛋白抗體包裝5g

脫氫齒孔 Guanosine羥基類固(17β)脫氫4/17β-HSD4抗體包裝1g

脫氫紫堇堿;去氫紫堇堿(標準品) GDP Disodium Salt血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體包裝100g

脫內酯(標準品) SU-11274血紅結合蛋白1抗體包裝25g

脫內酯琥珀半酯(標準品) Uridine血紅蛋白α抗體包裝500g

脫羊藿(標準品) Uridine結合球蛋白β抗體包裝100g

脫氧熊果苷(標準品) UTP, Trisodium Salt海馬豐富基因轉錄蛋白1抗體包裝25g

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規格:HPLC>98%,標準品免疫球蛋白重鏈可變區試劑盒遼東楤木皂苷Ⅹ;Araloside X

三隔鐮刀菌Gibberella│tricincta El-Gholl McRitchie Schoult. & Ridings 質量規格:>99%免疫球蛋白重鏈試劑盒硫辛;Lipoic acid

鏈孢囊菌Streptosporangium│sp. 質量規格:HPLC>99%,標準品免疫球蛋白輕鏈lambda試劑盒羅丹明B;Rhodamine B
改良Gomori三色染色液TIEG1/KLF(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β誘導早期應答基因1抗原規格: 0.5mg

TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I)  轉移生長因子–β受體1抗原規格: 0.5mg

Thioredoxin 1(ERdj5)  硫氧還蛋白抗原規格: 0.5mg

Tie1/JTK14 peptide  上皮生長因子樣域酪氨suan激mei1抗原規格: 0.5mg

Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生長因子樣域酪氨suan激mei2抗原規格: 0.5mg


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