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詳細介紹
商品介紹：
測定意義： AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。 測定原理： 在堿性環境中，AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚；酚與4-氨基安替bi林和鐵氰hua鉀反應紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510 nm吸光度增加速率，來計算AKP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規格 | 100管/48樣 |
產品貨號 | AS6321124 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
性紅 73（標準品）英文名： *磷化D酪激衰減蛋白1抗體包裝1g
林鈉(標準品)英文名： N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體包裝100g
羧司坦（標準品）英文名： Erythromycin磷化D酪激衰減蛋白1抗體包裝500g
他克莫司(標準品)英文名： Erythromycin磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體包裝100g
他扎羅（標準品）英文名： Dobutamine HCL磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體包裝25g
標準品)英文名： HPCD磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體包裝100ml
(標準品)英文名： Carboxymethyl chitosan磷化DNA基轉移1抗體包裝500ml
泰諾福韋;韋(標準品)英文名： Enoxaparin sodium磷化DNA基轉移1抗體包裝100ml
（標準品）英文名： Enoxaparin sodium磷化DNA基轉移1抗體包裝500ml
坦度替尼（標準品）英文名： Trimebutine maleate7脫氫膽固還原抗體包裝1g
碳鈣（標準品）英文名： Heparin sodium大腦發育同源蛋白2抗體包裝5g
糖精（標準品）英文名： HE-β-CD退行性精母同源物1抗體包裝1g
特比萘芬（標準品）英文名： Nefopam HClDSCC1蛋白抗體包裝1g
特那定（標準品）英文名： Methotrexate disodium 誘捕受體2抗體包裝100g
替比夫定(標準品)英文名： Methotrexate disodium DNA基轉移相關蛋白1抗體包裝25g
米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：HPLC≥98%，標準品尾肢同源蛋白2試劑盒山椒子烯;Zeylenone
: HBUM171309資源名稱: 鏈霉菌 質量規格：>99%,BR尾加壓Ⅱ 1,3,5,8-四羥基山;1,3,5,
慢生根瘤菌（豇豆族）Bradyrhizobium│sp. 質量規格：>98%,USP30,BR維生K依賴蛋白Z試劑盒三油甘油酯;Triolein
堿性磷酸酶（AKP/ALP）測試盒100管/48樣枯草芽孢桿 1-苯基-1,3-丁二酮5-甲基四氫高半胱甲基轉移Elisa
綠僵 2,6-二 N-氧化物可提取核抗原Elisa
熱帶假絲酵母 N-甲基-N-苯骨成型蛋白9Elisa
爪哇毛霉 1,4-二甲基吡唑雌馬Elisa
嗜腐爛居真細 2-(4-羥基苯基)酸透明質酸Elisa
茄鏈格孢 1,1,1,3-四烷α酮戊二酸Elisa
周雄腐霉 2-氨基苯并噻唑-6-甲酸母親DPP同源物4Elisa
哈茨木霉 2-對苯二硫酸鹽視網膜母瘤蛋白1Elisa
水生恩氏 阿德福韋性T相關抗原Elisa
粉紅單端孢 乙酰肼硫脂Elisa
Homoserinimonas (Z)-N,N-二(2-羥基乙基)-9-十八烯酸酰抗髓鞘相關糖蛋白抗體Elisa
黃曲霉 2-羥基-4′-(2-羥乙氧基)-2-酮結締組織活化肽ⅢElisa
枯草芽孢桿 膦酰基乙酸甲酯二乙酯核受體亞家族3C組成員1Elisa
芽胞桿屬 8-甲氧基喹啉什曼病Elisa
米根霉 N-(叔丁氧羰基)-D-賴類風濕因子IgM抗體Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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