服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
人白細胞活化黏附因子（ALCAM）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human MITF Promoter Primers100 ml

人白介素6受體（IL-6R）分析檢測試劑盒Immunofluorescence Antibody Dilution Buffer100 ul

人白介素37（IL-37）分析檢測試劑盒AUF1/hnRNP D (D6O4F) Rabbit mAb1 Kit

人白介素24（IL-24）分析檢測試劑盒PathScan® Total Caveolin-1 Sandwich  Kit100 ul

人β1腎上腺素能受體（β1AR）抗體分析檢測試劑盒UHRF1 (D6G8E) Rabbit mAb2.5 ml

人β β胡蘿卜素9' 10'加氧酶（BCO2）分析檢測試劑盒BackDrop® Green Background Suppressor100 ul

人α谷胱甘肽S轉移酶（α-GST）分析檢測試劑盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb20 ul

人α-輔肌動蛋白4（ACTN-4）分析檢測試劑盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb100 ul

人α1抗胰蛋白酶（α1-AT）分析檢測試劑盒YAP (1A12) Mouse mAb100 ul

人Z-DNA結合蛋白1（ZBP1）分析檢測試劑盒BNIP3L/Nix (D4R4B) Rabbit mAb100 ul

人v-rel禽網狀內皮細胞過多癥病毒癌基因同源物B（RelB）分析檢測試劑盒Phospho-DNAJC2/MPP11 (Ser47) Antibody100 ul

人UV切除修復蛋白RAD23 同源物A（RAD23A）分析檢測試劑盒Malic Enzyme 2 Antibody100 ul

人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）分析檢測試劑盒PI3 Kinase Class II α (D3Q5B) Rabbit mAb300 ul

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）分析檢測試劑盒SignalSilence® FLIP siRNA II100 ul

人NADPH氧化酶3（NOX3/MOX2）分析檢測試劑盒Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

人B淋巴細胞抗原（CD20）分析檢測試劑盒SOS1 (D3T7T) Rabbit mAb100 ug

牛維生素D（VD）分析檢測試劑盒p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4695 Specific)300 ul
Cy7,乙二胺Mycobacterium│tuberculosis凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 研究生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│cereu分離基物: 土壤樣品斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0033生長條件: 20℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Bacillus│licheniformis凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產淀粉酶培養基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

橢圓釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae var.ellipsoideus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于橡子原料釀酒培養基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhizobium│leguminosarum分離基物: 根瘤斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于分類學和遺傳學研究，教學上也有應用，同時也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實際。培養基: 0063生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Micromucor│ramarnianus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0017生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Rhizopus│stolonifer (Ehrenb.) Vuill.分離基物: 蘋果果實斜面培養物模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發病果斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 22－25存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。