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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 氮素是構成生物體的一種必需元素，自然界中的氮素循環包括許多轉化作用。空氣中的氮氣被固氮微生物及植物與微生物的共生體固定成氨態氮，經過硝化微生物的作用轉化成硝態氮，后者被植物或微生物同化成有機氮化物，植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。 測定原理 銨態氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚藍，在625nm處有特征吸收峰，吸光值與銨態氮含量成正比。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS632198 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
奧唑磺酰化物（標準品）英文名： Glipizide癌胚抗原相關粘附分子1抗體包裝500ml
奧唑鎂（標準品）英文名： Donepezil HCl趨化樣因子受體1抗體包裝1g
奧唑鈉一合物（標準品）英文名： Estrone造血干抗原CD133抗體包裝1g
奧沙坦酯（標準品）英文名： EstroneG蛋白偶聯受體相互作用蛋白1抗體（補體Clq TNF相關蛋白1）包裝250mg
奧沙秦鈉（標準品）英文名： Clindamycin HCl心肌營養1抗體包裝5g
奧沙鉑（標準品）英文名： Clindamycin HClC型凝集結構域家族1成員B抗體包裝5g
奧沙普秦（標準品）英文名： Verapamil HCl陽離子通道相關蛋白β亞基抗體包裝1g
奧硝唑（標準品）英文名： Verapamil HCl特異性蛋白57抗體包裝250mg
奧扎格雷（標準品）英文名： Mycophenolic acidL選擇抗體包裝1g
奧扎格雷鈉（標準品）英文名： Mycophenolic acidCD53抗體包裝25g
巴丁 III（標準品）英文名： Amoxicillin 死亡同源蛋白6抗體包裝5g
巴柳氮鈉（標準品）英文名： Amoxicillin 離子通道KB抗體包裝25g
巴龍霉（標準品）英文名： FenofibrateC型凝集結構域家族12成員A抗體包裝5g
巴芬(標準品)英文名： Fenofibrate離子通道蛋白2抗體包裝1g
巴芬雜質A（標準品）英文名： ProbenecidC型凝集結構域家族9成員A抗體包裝25mg
蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規格：≥630µg/mg,BR,可用于培養血管內皮生長因子試劑盒新芒果苷;neomangiferin
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：>97%,BR血管內皮生長因子受體1試劑盒香紫蘇內酯;clareolide
17507=AS1.3432=JCM12465=T3-B9資源名稱: 太湖新鞘菌 質量規格：HPLC>95%,標準品血管內皮生長因子121試劑盒香草;Vanillic acid
植物銨態氮測試盒50管/48樣黑曲霉 蛙皮精Elisa
擬盤多毛孢屬 5-溴苊流行性出血熱Elisa
紅菇 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯甘膽酸抗體Elisa
Pseudomonas guariconensis 2,4-二甲氧基苯硫氧還蛋白還原Elisa
糙皮側耳 -反式-1,2-環己二乙脫氫7Elisa
產紅青霉 正辛基 α-D-葡萄糖苷C多肽Elisa
聚生殼 3-硝基對核糖體S6激Elisa
豹斑鵝膏 4-O-(β-吡喃半乳糖)-D-吡喃甘露糖苷曲霉Elisa
釀酒酵母 3-甲氧基苯乙組三聚體核苷結合蛋白2Elisa
堅強芽孢桿 α-槐糖 單水合物總1型膠原氨基端延長肽Elisa
臭紅菇 L-3-苯乳酸羥甲基戊二酰合Elisa
水稻黃單胞(水稻白葉枯)* 2-溴-4-氟-1-苯,高遷移率族蛋白Elisa
康寧木霉 氨基六甘單甲醌氧化還原1Elisa
玫瑰考克氏 Bradykinin Fragment 2-9巨病IgA抗體Elisa
成團泛 亞磺酸鈉蛋白質羧基Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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