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糖原D-PAS染色液

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更新時間:2022-07-24 11:07:26瀏覽次數:427

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×50ml
貨號 FS-R6837 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6837
糖原D-PAS染色液公司正在銷售的產品:雞鞘脂激活蛋白原(PSAP)試劑盒Anti-SOCS5 AntibodyPE-Cy3標記的羊抗豚鼠IgG
雞白介素5(IL-5)試劑盒Anti-SOD1 AntibodyPE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG
雞E選擇素(SELE)試劑盒 Anti-SOD2 AntibodyAPC標記的羊抗豚鼠IgG
雞肽基精脫亞氨酶IV(PADI4)試劑盒Anti-SOD1 A

詳細介紹

63.jpg
產品分類:碳水染色

儲存條件:4℃,避光,6個月

用途:區分黏蛋白和多糖

注意事項:普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照。結果為:淀粉酶處理的片子糖原陰性,而對照呈紅色或紅紫色。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

糖原D-PAS染色液

5×50ml

FS-R6837

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

商陸皂苷T Esculin磷化肌球蛋白輕鏈抗體包裝5g

商陸皂苷(標準品) Fraxetin肌肉特異性泛蛋白連接1抗體包裝1g

商陸皂苷辛 6,7-Dihydroxycoumarin泛蛋白連接抗體包裝25g

芍藥苷(標準品) 6,7-Dihydroxycoumarin單羧轉運蛋白2抗體包裝5g

芍藥內酯苷(標準品) Solanesol可溶性蘋果脫氫抗體包裝1g

蛇床子(標準品) Hesperitin蛋白激C亞性D型抗體包裝1g

蛇床子(標準品) Qingyangshengenin A磷化µ-型受體抗體包裝5g

蛇膽汁(標準品) Qingyangshengenin B磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體包裝1g

射干(標準品) 4'-Demethylepipodophyllotoxin基質金屬蛋白9抗體包裝250mg

麝香(標準品) Demethoxycurcumin染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體包裝1g

伸筋草(標準品) Norisoboldine單羧轉運蛋白-1抗體包裝25g

腎茶(標準品) Dehydrodiisoeugenol線粒體核糖體蛋白L11抗體包裝5g

升麻(興安升麻)(標準品) Corynoxeine促血管平滑肌分化因子抗體包裝1g

升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷(標準品) Dehydrocostus Lactone跨膜結構域4亞家族成員2抗體包裝250mg

升麻-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Genistin磷化致癌基因C-Myc抗體包裝5g

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格:培養級,效價≥180IU/mg抗U1小核核糖核蛋白70kDa試劑盒對葉百部堿;Tuberostemonin

黃土根瘤菌Rhizobium│plateaum 質量規格:BR,>98%,藥用級抗TNF-α自身抗體東莨菪內酯;Scopoletin

青霉屬Penicillium│sp. 質量規格:>99%,CP抗SS-B/La抗體丁香;Syringic acid
糖原D-PAS染色液PDGF-BB  大鼠血小板衍生生長因子-BB規格: 48T

PGE1  大鼠前列腺su1規格: 48T

PGE2 ELISA KIT  大鼠前列腺su2規格: 48T

P53  大鼠P53蛋白規格: 48T

Osteocalcin  大鼠骨鈣su規格: 48T

 


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