服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
小鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）分析檢測試劑盒FANCD2 (D5L5X) Rabbit mAb100 ul

小鼠淋巴細胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）分析檢測試劑盒HUS1 (D4J9H) Rabbit mAb100 ul

小鼠亮氨酸腦啡肽（Leu-ENK）分析檢測試劑盒BCAT1 (D4V2T) Rabbit mAb100 ug

小鼠可溶性CD30配體（sCD30L）分析檢測試劑盒Phospho-Met (Tyr1234/1235) Blocking Peptide5 mg

小鼠抗心肌抗體（AMA）分析檢測試劑盒Ibrutinib100 ul

小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（IgG）分析檢測試劑盒ROR1 (D6T8C) Rabbit mAb100 ul

小鼠饑餓激素（GHRL）分析檢測試劑盒MUC1-C (D5K9I) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠果糖（FRA）分析檢測試劑盒ERG (A7L1G) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

小鼠多巴（DA）分析檢測試劑盒TKS5 Antibody100 ul

小鼠蛋白聚糖4（PRG4）分析檢測試劑盒TRPC6 (D3G1Q) Rabbit mAb100µl

小鼠促甲狀腺素釋放激素（TRH）分析檢測試劑盒Phospho-CaMKK2 (Ser495) Antibody100 ul

小鼠雌二醇（E2）分析檢測試劑盒Orexin (D6G9T) Rabbit mAb100µl

小鼠補體片斷3a（C3a）分析檢測試劑盒CaMKK2 (D8D4D) Rabbit mAb100 ul

小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）分析檢測試劑盒eIF4E (C46H6) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

小鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra/CD121）分析檢測試劑盒SIX1 (D5S2S) Rabbit mAb100 ul

小鼠白介素16（IL-16）分析檢測試劑盒CAR (D3W3G) Rabbit mAb100 ug

小鼠CD33分子（CD33）分析檢測試劑盒CD8α (2.43) Rat mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)100µl
6-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯（單一化合物）Penicillium│chrysogenum斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生Penicillin青霉素培養基: CM0015生長條件: 26C存儲條件: 真空冷凍干燥

Penicillium│oxalicum分離基物: 空氣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Curtobacterium│sp.分離基物: 油泥凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Pichia│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于飼料。培養基: CM0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 25-28℃

中間型高溫放線菌種屬: Thermoactinomyces│intermidus分離基物: 空調過濾器凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養基: CM1005生長條件: 55℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│egyptiacus分離基物: 人參凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Polyporus│grammocephalus Berk.斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

磚紅色微桿菌種屬: Microbacterium testaceum分離基物: Chinese paddy凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: Type strain培養基: 營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。生長條件: 30℃，好氧存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。