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    ELISA試劑盒實驗標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔平分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，ELISA試劑盒再在第五、第六孔平分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔平分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔平分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90ng/L，60ng/L ，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。

    ELISA試劑盒實驗加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同）、待測樣品孔。

    配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

    洗滌：當心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

    酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒是選用酶聯(lián)免疫法和化學(xué)顯色兩種技術(shù)復(fù)合查看的，對通常食物、藥品中殘留的農(nóng)藥、重金屬、食物添加劑等都能進行有用的定型分析。

    選用多路管線光源、進口濾光片等搶先地光譜儀器技術(shù)。

    加酶：每孔參與酶標試劑50μl，空白孔在外。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品畢竟稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。

    ELISA試劑盒實驗溫育：ELISA試劑盒用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。