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在國內(nèi)，靶向抗癌藥幾乎等同于“昂貴的國外藥”。然而中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕教授17日公布的消息有望改變這一現(xiàn)實：我國具有*自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨床試驗，療效得到證實。 

鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶為靶標(biāo)的新一代靶向抗癌藥，*由我國科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)，經(jīng)歷8年時間研制而成，其*個適應(yīng)癥是晚期非小細胞肺癌。 

作為鹽酸埃克替尼三期臨床試驗研究的主持者，孫燕院士17日在第十三屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2010年CSCO學(xué)術(shù)年會上公布了研究結(jié)果并介紹了研究過程。 

他說，這次三期臨床試驗全國有27家腫瘤醫(yī)院參與研究，采用隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的研究設(shè)計，直接以進口藥吉非替尼作為對照藥，“頭對頭”地研究觀察經(jīng)過化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。 

研究表明，鹽酸埃克替尼在療效方面，絲毫不遜于對照藥，埃克替尼組的無疾病進展期中位數(shù)為137天，較吉非替尼組的102天延長34.3%；疾病進展時間中位數(shù)比較，埃克替尼組的154天顯著長于吉非替尼組的109天。 

在安全性方面，埃克替尼的不良反應(yīng)發(fā)生率為60.5%，明顯低于吉非替尼的70.4%，兩組皮疹發(fā)生率分別為40.0%和49.2%、腹瀉發(fā)生率分別是18.5%和27.6%，可見埃克替尼的安全性優(yōu)于吉非替尼。 

 “以進口品牌藥為對照進行頭對頭的雙盲臨床試驗，一方面是滿足國家新藥審批的要求，另一方面也表明我們對埃克替尼的信心。”浙江貝達藥業(yè)負責(zé)這項研究的譚芬來博士說，“公司為購買吉非替尼已花費了2000多萬元。” 

靶向抗癌藥因為克服了傳統(tǒng)化療藥特異性差、毒副作用大的問題，深受醫(yī)患推崇。目前，國內(nèi)腫瘤病人治療用的靶向抗癌藥主要依賴進口，價格昂貴，一般病人都難以承受。 

孫燕院士表示，如果鹽酸埃克替尼順利上市，其價格將有可能比進口同類產(chǎn)品下降50%以上。 

據(jù)介紹，鹽酸埃克替尼項目先后獲得科技部的創(chuàng)新基金、“863計劃”、重大新藥創(chuàng)制專項、浙江省“十一五”重大專項等的支持。