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人阿拉伯甘露聚糖檢測試劑盒報告
閱讀：656 發(fā)布時間：2012-11-28人（Human）阿拉伯甘露聚糖 （LAM） ELISA檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用
試驗原理：
LAM試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LAM濃度的標準品、未知濃度的樣品 加入微孔酶標板內進行檢測。先將LAM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LAM的濃度呈比例關系。
| 試劑盒成份 | 96孔配置 | 48孔配置 |
| 96/48人份酶標板 | 1塊板（96T） | 半塊板（48T） |
| 塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 |
| 標準品：480ng/ml | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） |
| 空白對照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） |
| 標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） |
| 生物素標記的抗LAM抗體 | 1瓶（8.0ml） | 1瓶（4.0ml） |
| 親和鏈酶素-HRP | 1瓶（12ml） | 1瓶（5ml） |
| 洗滌緩沖液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
| 終止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） |
1. 蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
樣品收集、處理及保存方法：
1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原
和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
● 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
● 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
● 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
● 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
● 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
● 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
2. 實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
| 480 ng/ml | （6號標準品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
| 240 ng/ml | （5號標準品） | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 120 ng/ml | （4號標準品） | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 60 ng/ml | （3號標準品） | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 30 ng/ml | （2號標準品） | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 15 ng/ml | （1號標準品） | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
| 0 ng/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LAM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LAM含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3、 檢測值范圍： 0-480ng/ml
4、 敏感度：0.1ng/ml