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關于腫瘤細胞株的選擇，確實是一個很麻煩的問題，各類文獻中提到過的細胞株有很多，但是一般而言，我覺得，對于我們做裸鼠腫瘤模型，細胞株的選擇應該考慮一下幾個方面：

1. *度，雖然SFDA的指導原則上表示只要是建株細胞株均可以，但是一般來說，還是應該盡量考慮上比較*的細胞株。
2. 體內生長情況，很多細胞株，在文獻中有很高的出鏡率，但是實際上，基本都是從體外開始有名，所以很多人就硬生生的往體內套，結果就是吃力不討好，比如樓主提到的A549，還有MCF-7，都是很有名氣的細胞株，但是在體內卻不是一個好的試驗對象，成瘤率低，生長慢，均一度差。現在國內的很多研發單位，特別是一些公司的領導們，缺乏這方面的認識，動不動就把這些的細胞株掛在嘴邊，硬壓著一線的研究人員去花功夫做這些細胞株，作的不好，就懷疑大家的水平如何如何的，奶奶的，對此非常生氣！
3. 藥物的敏感性，這一點常常被大家忽視，大部分的裸鼠腫瘤模型都是為抗腫瘤藥物的篩選以及研究服務的，但是常常大家只考慮了這個細胞株是不是好做，但是沒有考慮到細胞株本身對于藥物的敏感性，比如Lovo細胞，*度也還可以，體內生長情況也很棒，但是對于藥物的敏感性不佳，大部分的常規化療藥物到了它這里，抑瘤率都會下降，顯而易見，對于抗腫瘤藥物的篩選來說，它不是一個好的選擇。
另外說一點，體內與體外的關系，現在做體內的人，常常被體外的人牽著鼻子走，體外做出來什么什么細胞株敏感，體內的人就得吭哧吭哧的去做這個，但是卻死活做不好，其實，現在我和一些老前輩們的觀點是，體內和體外應該協調好細胞株的選擇問題，體外的人手上有大把的細胞株可以選擇，如果，體內的人不去和他們協調，那么將永遠被牽著鼻子走，受累還不討好，應該大家坐下來，一起選擇20~30種細胞株作為常規的篩選細胞株，這就足夠了，細胞株選擇的時候考慮好方向（胃癌、肝癌、肺癌什么的）、靶點（EGF、vEGF等等），

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