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10×Taq plus Buffer,20mM M-DNA聚合酶,Taq plus DNA Polymerase
10×Taq plus Buffer,20mM M-DNA聚合酶,Taq plus DNA Polymerase

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2024/7/23 10:41:13

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供應簡介
Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點


詳細介紹

 

產品簡介:
        Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性校正酶活性Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點.經本公司多次實驗證實,Taq plus DNA聚合酶不僅僅只能夠提高PCR的保真性,更大的特點還在于能有效提高PCR產物的產量及PCR產物的長度.因此在擴增比較長的DNA片段,或者對保真性有一定的要求,同時用Pfu又難以擴增的情況下,Taq plus DNA聚合酶是一種很不錯的選擇。
        本產品配制的10xPCR buffer中鎂離子(另配制20mM鎂離子)和buffer分開配制,便于調節鎂離子濃度。  
 
單位定義:
72 30分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81脂不溶物質中所需的酶量。
 
產品儲存:-20
 
主要技術參數:
     該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性校正酶活性Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點。zui適反應溫度為70~75,*鎂離子濃度為1~2mM
 
使用范圍:
用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析(SNP)和末端補平等。
 
質量控制:
經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司以   λDNA為模板,可有效擴增10 kb以下的DNA片段,以人DNA為模板,成功擴增出3.6 kb DNA片段。超過此擴增長度不能保證。
 

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