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GG1301-50UL-GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料
GG1301-50UL-GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料

地:北京

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2024/3/26 16:51:16

訪問次數:392

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供應簡介
*的油性和大分子特點,使其不能穿透細胞膜進入細胞。艾姆斯氏試
驗結果表明,該染料的誘變性遠小于溴化乙錠(EB)。


詳細介紹

名稱:GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料

貨號:GG1301-50UL

規格:50ul

原價:80

GenGreen染料的特點
gelred安全無毒:*的油性和大分子特點,使其不能穿透細胞膜進入細胞。艾姆斯氏試
驗結果表明,該染料的誘變性遠小于溴化乙錠(EB)。
gelred穩定性*:適用于微波或其他方法加熱,可以在室溫下保存。
gelred高靈敏度,低背景:樣品熒光信號強,背景信號低。
gelred廣泛的適應性:適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色,可用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰
胺凝膠電泳; dsDNA、ssDNA或 RNA染色。
gelred DNA  RNA 的遷移影響極小:對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I
gelred染色過程簡單:與EB一樣,在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解;而電泳后
染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗,即可直接用可見光凝膠透射儀觀察。
gelredGenGreen與標準凝膠成像系統以及可見光激發的凝膠觀察裝置*兼容

使用方法:
  1. 膠染法(用法同EB
  Ø   配膠時加入GenGreen 核酸染料。(100ml瓊脂糖膠溶液中加入5-10μLGenGreen染料儲液)
  Ø   按照常規方法進行電泳。GenGreen 兼容所有常用的電泳緩沖溶液
  注:此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠,對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。
2.泡染法
Ø  按照常規方法進行電泳
Ø  用H2O將GenGreen儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如將15μL GenGreen 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
   將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右。*染色時間根據凝膠
   厚度以及瓊脂糖  濃度不同而略有不同。注:用泡染法染色時,染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。
   對于含3.5~10%丙烯酰胺的凝膠,染色時間通常介于30min到1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長。
特別提醒:
Ø  如果您使用的是紫外成像儀,請選GenRed和GenGreen均可;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,請選擇GenGreen。在膠染色方面,
   GenGreen是優 于SYBR GreenI的一種染料。
Ø  本品用DMSO 溶解,因DMSO 的熔點是18.5℃,用前請放置到室溫充分溶解。長期儲存建議4℃儲存,平時使用室溫避光儲存即可。
為什么有時候會出現DNA條帶彎曲或者條帶遷移偏移的情況?
  GenGreen核酸染料是為了攻克核酸染料毒性問題,而研發設計的一款油性及大分子物質,因為它的這種特性使其不能穿透細胞膜進入細胞內,
  實現其無毒性。同時也因為其結構特性,對于有些DNA樣品在預制膠中的電泳會受到遷移影響。 例如:某些質粒經酶切后的DNA樣品會出現拖
  尾和分辨率降低,DNA條帶遷移受影響的情況。可以通過以下幾方面排除影響:
      1:減少DNA樣品上樣量。DNA樣品濃度控制在50-200ng/lane。
      2:減少GenGreen核酸染料的使用量,核酸染料終濃度為0.5×--1×。
      3:瓊脂糖凝膠濃度要合適,對于大片段DNA樣品,低瓊脂糖凝膠濃度有利于DNA遷移。
      4:更換新的電泳緩沖液。降低電壓,電泳時電壓4-6V/cm。
      5:如果還是看到條帶分離效果不理想,建議使用泡染法染色以確認哪種方法更合適。
配制好的瓊脂糖凝膠是否可以保存使用,可保存多長時間?
     
GenGreen核酸染料是一種非常穩定的染料,配制好的凝膠,可4℃,密封保存使用。只要凝膠沒有損壞,收縮,即可使用。 實驗驗證可保存3個月。
 





 

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