聯系電話
- 聯系人:
- 譚柳
- 電話:
- 010-62210403
- 手機:
- 13146220038
- 傳真:
- 86-010-89756821
- 地址:
- 北京昌平區北七家鎮東沙工業園384號
- 個性化:
- www.dingguocs.com
- 手機站:
- m.dingguocs.com
掃一掃訪問手機商鋪
DNA Polymerase/taq酶/DNA聚合酶,taq DNA 聚合酶
Taq酶批發*:
200支起訂,60元/1000U
500支起訂,40元/1000U
原產品價格:
另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer (DF Free)可供選擇,可根據實驗需要選用。
DNA Polymerase/taq酶/DNA聚合酶,taq DNA 聚合酶
產品簡介:
來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效擴增6 kb以下的片段。zui適反應溫度為70~75℃,*鎂離子濃度為1~2 mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。
DNA Polymerase/taq酶/DNA聚合酶,taq DNA 聚合酶
單位定義:
1單位Taq DNA聚合酶定義為在72℃,30分鐘內將10 nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質中所需的酶量。
產品儲存:-20℃
產品特點:
1.高靈敏度 2.高擴增效率
主要技術參數:
該酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效擴增6kb以下的片段。zui適反應溫度為70~75℃,*鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行T-A克隆。
使用范圍:
一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。
質量控制:
經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%;PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司Taq DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴增長度不能保證。
更多詳情:http://www.dlcs100.com/?Main/product_info/id/36.html
Taq酶批發*:
200支起訂,60元/1000U
500支起訂,40元/1000U
原產品價格:
編號 | 原編號 | 品名 | 濃度 | 規格 | 價格(¥) |
PER001-1 | DH332 | Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+) | 2U/μl | 200U | 50.00 |
PER 001-2 | 1000U | 200.00 | |||
PER 001-3 | DH332 | Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,20 mM Mg2+) | 2U/μl | 200U | 50.00 |
PER001-4 | 1000U | 200.00 | |||
PER 001-5 | DH332 | Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,DF free) | 2U/μl | 200U | 50.00 |
PER001-6 | 1000U | 200.00 |
DNA Polymerase/taq酶/DNA聚合酶,taq DNA 聚合酶
產品簡介:
來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效擴增6 kb以下的片段。zui適反應溫度為70~75℃,*鎂離子濃度為1~2 mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。
DNA Polymerase/taq酶/DNA聚合酶,taq DNA 聚合酶
單位定義:
1單位Taq DNA聚合酶定義為在72℃,30分鐘內將10 nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質中所需的酶量。
產品儲存:-20℃
產品特點:
1.高靈敏度 2.高擴增效率
主要技術參數:
該酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效擴增6kb以下的片段。zui適反應溫度為70~75℃,*鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行T-A克隆。
使用范圍:
一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。
質量控制:
經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%;PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司Taq DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴增長度不能保證。
更多詳情:http://www.dlcs100.com/?Main/product_info/id/36.html
下一篇:沒有了