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廣州健侖生物科技有限公司

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豬輪狀病毒檢測卡PRV

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-01-24 10:23:13
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【簡單介紹】

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豬輪狀病毒檢測卡PRV 廣州健侖長期供應:動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產品、違禁品的快速檢測試劑盒。

【詳細說明】

豬輪狀病毒檢測卡PRV

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應:動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產品、違禁品的快速檢測試劑盒。

動物類的主要檢測項目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病

畜牧類的主要檢測項目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等

食品類的主要檢測項目包括:添加劑殘留、農藥殘留、藥物殘留等。

化妝品的主要檢測項目包括:重金屬、有害物質等。

水產品的主要檢測項目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。

違禁品的主要檢測項目包括MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司還提供其它進口或國產試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

豬輪狀病毒檢測卡PRV

JL-TX008犬流感病毒檢測卡CIV20份/盒分泌物、糞便
JL-TX009犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測試劑盒20份/盒全血/血清
JL-TX010犬瘟熱抗體檢測卡CDV20份/盒全血/血清
JL-TX011犬細小抗體檢測卡CPV20份/盒全血/血清
JL-TX012犬布病抗體檢測卡B.canis Ab20份/盒全血/血清
JL-TX013貓弓形蟲定量檢測卡TOXO10份/盒全血/血清
JL-TX014貓酸性糖蛋白定量檢測卡AGP10份/盒全血/血清
JL-TX015貓瘟病毒定量檢測卡FPV10份/盒分泌物、糞便
JL-TX016貓免疫缺陷病毒抗原檢測卡FIV10份/盒分泌物、糞便
JL-TX017貓白血病抗原檢測卡FeLv10份/盒分泌物、糞便
JL-TX018貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡10份/盒全血/血清
JL-TX01910份/盒全血/血清

 

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【市  部】    楊永漢

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【騰訊Q Q】 2042552662

【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

(2つ)は分離方法を越えた
接種リングでサンプルや細胞を採取し、あらかじめ培地を調製しておき、単一のコロニーが生育すると、そのコロニーをベベル培地に移し、後の使用のために培養する。分離方法は簡単で、迅速かつ効果的である。
*の方法を、粗製の3?5ミリリットル滅菌水または小さな三角形が充填された試験管を取って次のようにサンプル、またはいくつかの目的の小さな微生物の低い細菌含有量の場合には、微生物の純粋な単離方法を簡略化することができますボトルは、均質化試料を十分寒天平板培地上またはプレートスクライブ上のリングに接続された接種ループを用いて塗布した滅菌スポイト土壌懸濁液の液滴を分散させた振盪し、その中に配置された(0.5グラム程度)を少し採取します栽培。この方法は、従來の希釈方法が単純であるよりもコロニー計數を必要としない。第二の方法は、乾燥粉末は、コロニーを成長させるために、直接選択培地プレート上に少し土(ミリグラム數十)を取るか、または平板培地を調製し分離し、設定された時間、適切な溫度のために培養しました。例えば、川の泥からサンプリング方法ミクロを用いて単離することができる、粉砕乾燥サンプルを成長卵を培養した後、均一に混合し、平坦に形成された媒體アスパラギンに直接添加20?50mgの粉末を採取しましたコロニー。この方法は*に分離されていない場合もあり、スクライビングによってさらに精製することもできる。
(C)分離のためのプレート生化學反応の使用
これは、多數の混合微生物を予備分離するための特別な分離媒體を用いる方法である。培地の単離は、目的の微生物の特定の生理學的特徴または設計に対する特定の代謝生化學的反応の使用に基づいている。選択培地または生化學反応における微生物の増殖を観察することによって、分離は細菌の単離および精製の効率を著しく改善することができる。
1.透明円法
不溶性の基質をプレート培地に添加して培地を濁らせる?;|を分解することができる微生物は、コロニーの周りに透明なループを生成する。ループのサイズは、zui初に基質を利用する株の能力を反映する。リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ヌクレアーゼ産生細菌のような、より多く使用される細菌を産生する加水分解酵素の分離に使用される方法は、基質プレートの目に見える巨視的透明円を含む選択培地上に形成される。歪みを生成アミラーゼ、*の炭素源としてデンプンを含む培地、試料は、培養後に単一コロニーを形成し、プレートに適用される場合、次いでヨウ素を浸し、加水分解は、コロニーの周りに透明リングをに従って區別される表示酵素生産株。加水分解酵素生産菌を使用することができる二重プレート法を分離するために、懸濁液を第1の通常培地プレートに塗布し、コロニーを一旦酵母RNAの3%を含有する、栄養寒天で覆われて成長し、0.7%寒天そして、0.1mol / LEDTA、pH7.0を42℃で2?4時間培養すると、コロニーの周囲に透明な円、すなわち核酸分解酵素生産菌が生じる。

    
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