Gibco 16050-130馬血清（新西蘭）供體動(dòng)物的EIA檢測(cè)呈陰性

Gibco 16050-122馬血清（新西蘭）供體動(dòng)物的EIA檢測(cè)呈陰性

Gibco 26050-070熱滅活馬血清（新西蘭）供體動(dòng)物的EIA檢測(cè)呈陰性56°下加熱30分鐘進(jìn)行熱滅活

Gibco 26050-088熱滅活馬血清（新西蘭）供體動(dòng)物的EIA檢測(cè)呈陰性56°下加熱30分鐘進(jìn)行熱滅活

Hyclone  SH30074.03 馬血清 500ML

國(guó)產(chǎn)馬血清：

馬血清（微生物培養(yǎng)用） 100ml

馬血清（微生物培養(yǎng)用） 400ml

1. 血清解凍：將血清從冰凍區(qū)中取出后（切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀），先置于2～8℃區(qū)域中使之融化，然后在室溫下使之全融。使用前再預(yù)溫到將使用的溫度（如37℃），但必須注意的是，解凍過程中應(yīng)輕輕地?fù)u晃均勻。

  血清在解凍過程中可能會(huì)出現(xiàn)少量絮狀或片狀析出物，主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但這些析出物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

2.血清熱滅活：一般以56℃、30分鐘水浴來處理已預(yù)溫至該溫度的血清。

因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活性，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)過處理的血清對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

因此我們建議若非必須，可以不需要做熱滅活這一步，以確保血清的質(zhì)量。

3.避免析出物和澄明度降低：建議在使用血清的時(shí)候，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免熱滅活血清及長(zhǎng)時(shí)間的將血清置于非凍結(jié)狀態(tài)。

［貯存條件］-2０～-10℃。

［有 效 期］五年。

其它優(yōu)勢(shì)血清