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F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

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品       牌:其他品牌

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F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 F98細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞


培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 


注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。

凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存


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H322    人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
Panc O2    
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3D4/21    豬肺泡巨噬細(xì)胞
PK(15)    豬腎上皮細(xì)胞
MADB-106    大鼠乳腺癌細(xì)胞
Sf9    昆蟲卵巢細(xì)胞
DADY    
HUVEC[HUV-EC-C]    人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
PC14    人肺癌細(xì)胞
PC9    人肺癌細(xì)胞
Eca-109    人食管癌細(xì)胞
CAL 27    人舌鱗癌細(xì)胞
HOC    肝卵圓細(xì)胞
EJ    人膀胱癌細(xì)胞
U266    人骨髓瘤細(xì)胞
293-mTLR5    人胚腎細(xì)胞
Raw-Blue    小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
HL-7702    人正常肝細(xì)胞
Hep3B    人肝癌細(xì)胞
U-373MG    人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
Tca-8113    人舌鱗癌細(xì)胞
SNU-739    人肝癌細(xì)胞
SNU-638    人胃癌細(xì)胞
NUGC-3    人胃癌細(xì)胞
NIH-3T3    小鼠成纖維細(xì)胞

F98 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 F98
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HCT-8    人回盲腸癌細(xì)胞
HaCaT    人永生化表皮細(xì)胞
GES-1    人胃上皮細(xì)胞

F98
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