NMP對眼睛、皮膚及呼吸道具有刺激性，還能促使其他毒素進入體內，食入或吸入會引發頭痛、眩暈、神經混亂和，接觸可導致中樞神經系統機能障礙，引起各器官的病變。NMP已經作為一種高度關注物質(SVHC)被歐盟列入REACH法規候選物質清單，同年環保紡織協會在生態紡織品標準中也加入了“溶劑殘留物”NMP的檢測。這就需要紡織皮革進出口企業及相關檢測機構積極關注紡織品中的N-甲基吡咯烷酮，盡快破解輸入國在貿易中的技術標準要求，實現紡織行業的可持續發展，保護我國出口。
天瑞儀器一直于為客戶提供更完善的解決方案，氣相色譜質譜聯用儀GC-MS 6800可用于NMP的測定。
1.儀器簡介
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯用儀，具有的自主知識產權，擁有多項技術，可廣泛應用于高分子材料、環境保護、電子電器、醫藥、石油化工、食品安全、紡織皮革等多行業中有害物質的檢測。
圖1 GC-MS 6800氣相色譜質譜聯用儀外觀圖
2.1 測試方法
取代表性樣品，將其剪碎至5mm×5mm以下，混勻。稱取0.5g樣品于平底燒瓶中，加入20ml乙酸乙酯，超聲萃取30min后，冷卻至室溫。用0.45μm針式濾頭過濾后進GCMS分析檢測。根據保留時間和特征離子豐度比定性，外標法定量。
2.3 主要儀器設備、耗材和試劑
GC-MS 6800 氣相色譜質譜聯用儀配EI源（江蘇天瑞儀器股份有限公司）
乙酸乙酯（色譜純，Merck）
標準品：N-甲基吡咯烷酮（純度98%以上，百靈威）。用乙酸乙酯配到所需濃度。
氦氣：純度≥99.999%（空氣化工）。
2.4儀器測試條件
色譜柱：Agilent DB-5MS，30mX0.25mmX0.25μm；柱流量： 1.0ml·min-1
進樣方式：脈沖不分流進樣，脈沖壓力15psi，不分流時間1min，分流比 10:1
程序升溫： 50℃保持2min，以25℃·min-1速率上升至250℃，保持5min
進樣口溫度：250℃
氣質接口溫度：250℃
離子源溫度：250℃
溶劑切除時間：4min
掃描模式：FULL 或SIM 掃描范圍：40-300
定量離子99，輔助定性離子：98、44
圖2. N-甲基吡咯烷酮（NMP）總離子流色譜圖
圖3. N-甲基吡咯烷酮（NMP）質譜圖
3 小結
本方法采用超聲萃取的前處理方式，氣相色譜質譜聯用儀GC-MS 6800進行檢測，外標法定量，方法穩定可靠，目標物線性范圍良好，靈敏度高，有很好的重現性，用戶可用于產品質量監測。
參考文獻：
1 李淳，李天寶，易碧華等. 氣相色譜-質譜聯用法測定紡織品中的N-甲基吡咯烷酮[J]. 中國纖檢. 2013年9月下：76-78.
2 王良貴.PU革中N-甲基吡咯烷酮殘留量分析[J].廣州化工,2015，43(8):140-143.
3 古小明.急性N-甲基吡咯烷酮中毒的臨床分析[J].職業與健康，2011,27(4):412-414.
16
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務