輔酶Ⅱ NADP（H）含量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品描述 輔酶Ⅱ NADP(H) 廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，作為還原酶重要輔因子在許多 氧化還原相關(guān)的代謝反應(yīng)中發(fā)揮遞氫作用，保護(hù)巰基蛋白質(zhì)及酶免受氧化劑損傷。NADPH /NADP+比 值可作為細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一，在磷酸戊糖途徑、合成代謝和抗氧化反應(yīng)過(guò)程中具有重要 調(diào)控作用。 通過(guò)酸性和堿性提取液分別提取樣品中 NADP+和 NADPH，NADPH 可通過(guò) PMS 的遞氫作用， 還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）生成甲瓚，產(chǎn)物在 570 nm 處具有特征吸收峰；NADP+可被 6-磷酸葡萄糖 脫氫酶（Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase, G6PGH）還原為 NADPH，進(jìn)一步采用 MTT 還原法生成 甲瓚，通過(guò)吸光值變化即可定量檢測(cè)輔酶Ⅱ NADP (H) 的含量。

輔酶Ⅱ NADP（H）含量檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng) ①試劑二、試劑三、試劑四配置后有效期較短，為便于試驗(yàn)安排，各附贈(zèng)一瓶作為備用，每瓶均 可滿足至少 25 個(gè)樣本的測(cè)定； ②操作和反應(yīng)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格避光； ③反應(yīng)體系中試劑不能按比例配置為混合液使用，必須按反應(yīng)體系順序依次加入； ④若 A 測(cè)定大于 1.0（微量石英比色皿）或 0.6（96 孔板），建議將待測(cè)樣本適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè) 定，計(jì)算時(shí)相應(yīng)修改； ⑤為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測(cè)定前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)（以實(shí)際收到說(shuō)明書(shū)內(nèi)容為準(zhǔn)）， 確認(rèn)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定， 過(guò)程中問(wèn)題請(qǐng)您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。