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研究人員花了一年多的時間來調整化合物組合，直到他們zui終發現一個組合可以重編程早期的一些細胞。但這些細胞仍然缺乏多能性標志基因。通過添加 DZNep ，一種已知可促成晚期重編程階段的化合物，他們zui終得到了*重編程的細胞，但數量非常的少。隨后，研究人員又找到了另一個化合物將效率提高了 40 倍。zui終，利用 7 個化合物組合的混合物，研究小組讓 0.2% 的細胞發生了轉化——與采用標準 iPS 技術的結果相當。

通過將這些細胞導入到發育小鼠胚胎中，該研究小組證實它們具有多能性。在動物體內， CiPS 細胞了所有重要的細胞類型，包括肝臟、心臟、腦、皮膚和肌肉。

“一直以來人們總想知道，小分子是否能夠替代所有的因子。這篇論文證實它們確實可以。研究 CiPS 細胞能夠讓我們深入地了解重編程機制，”Whitehead生物醫學研究所細胞生物學家 Rudolf Jaenisch 說。Jaenisch 是*批構建出 iPS 細胞的科研人員之一。

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