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南京賽泓瑞生物科技有限公司

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BAF3小鼠原B細(xì)胞株

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)IM-M037

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

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更新時(shí)間:2023-12-18 18:56:29瀏覽次數(shù):51次

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BAF3小鼠原B細(xì)胞株 Mouse Original B Cell Line貨號(hào):IM-M037 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心規(guī)格:1x106cells/T25或1mL凍存管 形態(tài):圓形細(xì)胞樣,懸浮生長(zhǎng)培養(yǎng)基:1640+10%FBS+1%PS+10ng/ml IL-3 (Mouse)傳代比例:1:2至1:3,每周 2-3次 價(jià)格:1800元
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱BAF3小鼠原B細(xì)胞株
細(xì)胞別稱BAF3;小鼠原B細(xì)胞株
種屬來(lái)源小鼠
組織來(lái)源淋巴
生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)圓形細(xì)胞樣
染色體58~64
細(xì)胞代數(shù)10代以內(nèi)
特征特性生物法檢測(cè)生長(zhǎng)因子活性
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞規(guī)格1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè)無(wú)
保藏機(jī)構(gòu)中國(guó)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心
培養(yǎng)基1640+10%FBS+1%PS+10ng/ml IL-3 (Mouse)
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)收到細(xì)胞后,需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細(xì)胞密度
傳代比例 傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項(xiàng)懸浮細(xì)胞收貨注意事項(xiàng):
1、收貨時(shí)需鏡下拍照(看密度、狀態(tài))
2、靜置后需鏡下拍照(看整體密度)
a.如密度50%以下,建議換液并豎瓶培養(yǎng)
b.如密度50%-80%,建議換液培養(yǎng),隔天觀察密度
c.如密度90%,建議傳代
3、換液及傳代處理前,培養(yǎng)瓶豎著放置至少半小時(shí)(使細(xì)胞沉到瓶底);收集上清,必須將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基(70ml)全部收集!并用PBS(10ml)潤(rùn)洗瓶底并收集!離心轉(zhuǎn)速為1000rpm,5min。

4.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
5.因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。
1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存;
2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。
到貨須知
1.收到細(xì)胞后,首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
3.由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
備注:客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何技術(shù)問(wèn)題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,我們隨時(shí)給予解答。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞密度待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
四、售后服務(wù)
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);
3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問(wèn)題,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā);
4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā);
5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā);
6.細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā);
7.視具體情況而定。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的,不重發(fā);
6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā);
7.視具體情況而定。

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