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南京賽泓瑞生物科技有限公司

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J774A.1小鼠單核巨噬細胞

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號IM-M027

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更新時間:2023-12-18 18:56:27瀏覽次數:70次

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J774A.1小鼠單核巨噬細胞 Mouse Mononuclear Macrophages Cells貨號:IM-M027 來源:ATCC規格:1x106cells/T25或1mL凍存管 形態:單核細胞/巨噬細胞樣,貼壁生長培養基:90% DMEM+10% FBS+雙抗傳代比例:1:2至1:3,每周 2-3次 價格:1500元
一、細胞基本屬性
細胞名稱J774A.1小鼠單核巨噬細胞
細胞別稱J-774A.1; J774.A1; J774 A1; J774A.1; J 774A.1; J774 A.1 ;小鼠單核巨噬細胞
種屬來源小鼠
年齡性別成年
組織來源單核巨噬細胞
生長特性貼壁生長,不用消化
細胞形態單核細胞/巨噬細胞樣
特別注意1.J774A.1細胞容易分化,不建議用消化。
2.密度過高時傳代細胞容易分化。
3.培養時存在少量分化細胞,屬于正常現象
細胞代數10代以內
背景介紹J774A.1細胞來源于BABL/cN小鼠,有抗體依賴的吞噬作用,生長受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制;J774A.1細胞可產生IL-1β和大量的。
生物安全等級1
細胞規格1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測
保藏機構ATCC; TIB-67 DSMZ; ACC-170 ECACC; 91051511
培養基90% DMEM+10% FBS+雙抗
培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
倍增時間~17小時
受體表達情況Complement (C3), expressed;Fc receptor, IgG, high affinity I (Fcgr1), expressed
染色體65~75
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
細胞貨期現貨,1周左右
運輸方式復蘇發貨(T25瓶免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
二、細胞培養操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h,以便穩定細胞狀態收到細胞后,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養第三天換液并檢查細胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
一管細胞建議接種到6cm培養皿或者T25瓶
傳代方法
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加2 mL預熱的PBS溶液于培養瓶中,使PBS溶液浸潤所有細胞,然后輕輕吹下細胞,將吹下來的細胞及細胞懸液收集到無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。;
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
注意事項
1.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。
2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。
1.收貨時若發現干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;
2.為保證細胞的高存活率,收到產品后,請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
3.由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
備注:客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,我們隨時給予解答。
三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
四、售后服務
重發標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發;
2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發;
3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發;
4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后,干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發;
5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,出現污染,經核實后,重發;
6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發;
7.視具體情況而定。
不予重發
1.客戶操作造成細胞污染,不重發;
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發;
3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片,不重發;
5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發;
6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發;
7.視具體情況而定。

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