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海藻糖合成酶(TS)測試盒
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- 上海研生實業有限公司
- 630 - 1020 (具體成交價以合同協議為準)
- 2024-09-02 13:01:13
- 上海市
- 國產
- 1097
【詳細說明】
海藻糖合成酶(TS)測試盒
商品詳情:
測定意義:
海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3326 | 100管/48樣 | 微量法 |
YSH3326-1 | 50管/24樣 | 可見分光光度法 |
測定原理:
TS催化麥芽糖產生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。
需自備的儀器和用品:
酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取:
1.按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體:直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬。
S100鈣結合蛋白A2ELISA試劑盒 S100A2免費代測試劑
S100鈣結合蛋白A14ELISA試劑盒 S100A14免費代測試劑
S100鈣結合蛋白A13ELISA試劑盒 S100A13免費代測試劑
S100鈣結合蛋白A12ELISA試劑盒 S100A12免費代測試劑
R-脊椎蛋白4ELISA試劑盒 RSPO4免費代測試劑
R-脊椎蛋白3ELISA試劑盒 RSPO3免費代測試劑
R-脊椎蛋白2ELISA試劑盒 RSPO2免費代測試劑
RPE脊椎蛋白ELISA試劑盒 RPESP免費代測試劑
Ropporin1蛋白ELISA試劑盒 ROPN1免費代測試劑
Ropporin1B蛋白ELISA試劑盒 ROPN1B免費代測試劑
RNA聚合酶轉錄終止因子ⅠELISA試劑盒 TTF1免費代測試劑
RNA結合基元蛋白38ELISA試劑盒 RBM38免費代測試劑
RNA結合基元蛋白24ELISA試劑盒 RBM24免費代測試劑
RNA結合基元蛋白20ELISA試劑盒 RBM20免費代測試劑
RNA甲基轉移酶ELISA試劑盒 RNMT免費代測試劑
海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣α-L阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)測試盒/分光光度法
100管/48樣α-L阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)測試盒/微量法
50管/24樣α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒/分光光度法
100管/48樣α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒/微量法
50管/24樣α-(α-AL)測試盒/分光光度法
100管/48樣α-(α-AL)測試盒/微量法
50管/24樣α葡萄糖苷酶(α-GC)測試盒/分光光度法
100管/48樣α葡萄糖苷酶(α-GC)測試盒/微量法
50管/48樣α酮戊二脫氫酶(α-KGDH)測試盒/分光光度法
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。
2. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。
4.檢出限為100μmol/L。