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酶聯(lián)免疫技術(shù)在科學實驗的應用:
1)酶聯(lián)免疫組織化學技術(shù)用于組織細胞上抗原、抗體成分的定位。
2)人淋巴細胞因子ELISA試劑盒價格測定法用來檢測液體中可溶性的抗原、抗體成分。
3)酶聯(lián)免疫技術(shù)中的競爭法是測定小分子抗原的方法。尤其適用于食品衛(wèi)生分析。食品衛(wèi)生分析中所需測定的物質(zhì)大都是低分子質(zhì)量的,但免疫動物產(chǎn)生抗體的抗原其相對分子質(zhì)量要求必須很大(至少50 000),因此,首先必須將小分子物質(zhì)結(jié)合上高分子蛋白質(zhì),才能作免疫之用,而為了能使小分子物質(zhì)結(jié)合上高分子蛋白質(zhì),則必須在小分子物質(zhì)上導人一個活性基團,同時直接競爭法所需的酶標抗原的制備也需首先在小分子物質(zhì)上導人一個活性基團。
由于該化學修飾反應有一定的技術(shù)難度,有關(guān)專家就采用了間接競爭法來改進測定步驟,用酶標抗體代替了酶標抗原,因為酶標抗體的制備技術(shù)相對比較成熟,并有現(xiàn)成的商品,然而這卻使整個實驗操作過程不如直接競爭法那么簡便快捷。
競爭酶聯(lián)免疫吸附分析法有特異性強、干擾小、樣品的預處理簡便、快速、的特點,并且對設(shè)備裝置的投資較少。
人淋巴細胞因子ELISA試劑盒價格定性測定結(jié)果判定中常用的一些縮寫:
(1)S/CO:其中S為sample(樣本)或specimen(標本)的簡寫,表示的是標本測定的吸光度值,CO為cut-off值的簡寫。除競爭抑制法外,其他ELISA定性測定模式中,當S/CO值大于或等于1時,標本的測定為陽性,小于1時為陰性。
(2)S/N或P/N:其中S同(1),N為negative(陰性對照)的簡寫,P為patient(患者)的簡寫。較早的試劑盒很多都使用S/N或P/N≥2.1為陽性判定標準,現(xiàn)仍有一些試劑盒使用這種方式。這種方式與S/CO方式無根本性區(qū)別,只不過是前者將陰性對照(N)的2.1倍視為cut-off值而已。
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