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ELISA試劑盒技術原理:
(1)抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2)結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3)酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4)受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
(5)此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6)加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
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