本文利用島津三重四極桿氣相色譜-質譜聯用儀GCMS-TQ8050NX 結合AOC-6000頂空進樣以及島津揮發胺專用柱SH-Volatil Amin，建立了動物類中藥中三甲胺的含量測定方法。
在0.1~10μg/mL濃度范圍內三甲胺標準曲線線性關系良好, 線性相關系數0.9999。0.1μg/mL標準溶液連續進樣6針，峰面積RSD為6.40%。加標回收實驗中，加標濃度為50和500mg/kg，平均加標回收率為98.43%和95.64%，對應RSD分別為9.10%和 2.06%。此方法可為動物類中藥中三甲胺定量分析提供參考，同時也為動物類中藥中腥臭氣味來源研究提供思路。
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創新性樣品制備方法，有效消除三甲胺易揮發性對實驗結果準確度的影響。
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頂空進樣結合GC-MS/MS測定，有效抑制了基質化學干擾，保證結果可靠性。
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堿改性SH-Volatil Amin有效提升了對三甲胺的惰性，改善峰形及分析穩定性。
三甲胺(Trimethylamine, TMA)是一種帶腥臭氣味的揮發性有機物，廣泛存在于肉類和海鮮等動物源性食品中。其主要來源于動物體內一種蛋白質穩定劑氧化三甲胺(Trimethyamine Oxide, TMAO)的酶促反應，是判斷動物源性食物新鮮度的重要指標。
動物類中藥源自動物全體、器官、組織或加工制品, 其主要成分為蛋白、多肽類, 在臨床應用中療效確切。但藥物腥臭氣突出, 例如中醫臨床常用的地龍、水蛭、美洲大鐮、雞內金等均有明顯腥臭氣。TMA已被證實是動物類中藥腥臭氣味的相同關鍵氣味物質之一，患者服藥順應性對藥物中三甲胺含量提出了要求，因此需要開發用于動物類中藥中三甲胺含量測定的方法。
目前食品中三甲胺含量測定方法較為成熟，并建立了國家標準 GB 5009.179-2016《食品安全國家標準 食品中三甲胺的測定》，但該檢測方法容易受到三甲胺易揮發性和高吸附性干擾，影響實驗結果穩定性和重現性。
本文利用島津GC-MS/MS 結合AOC-6000頂空進樣以及島津揮發胺專用柱SH-Volatil Amin，采用獨特樣品制備方法，建立了動物類中藥中三甲胺含量測定方法，并測定了地龍、水蛭和美洲大鐮等實際樣品中三甲胺含量。該方法靈敏度高，結果可靠，重現性良好，可為動物類中藥中三甲胺檢測提供參考。
1.1 儀器
GCMS-TQ8050NX三重四極桿氣相色譜-質譜聯用儀
AOC-6000自動進樣器
1.2 分析條件
頂空參數：
恒溫爐溫度：80 ℃
頂空針溫度：100 ℃
平衡時間：30 min
GC-MS/MS參數：
色譜柱：SH-Volatil Amin, 30 m x 0.32 mm x 5.0 μm, P/N：R227-36326-01
柱溫程序：40 ℃(0.5min)_20 ℃/min_200℃(5 min)
進樣量：1 mL
進樣方式：分流進樣
分流比：10：1
進樣口溫度：200 ℃
載氣控制方式：恒流模式
柱流量：2 mL/min
離子化方式：EI
離子源溫度: 200 ℃
色譜質譜接口溫度 : 230 ℃
檢測器電壓：調諧電壓+0.5kV
采集模式：MRM，離子對信息見表1
樣品前處理
3.1 三甲胺標準溶液譜圖
3.2 標準曲線和質量色譜圖
使用5%三氯乙酸溶液配制三甲胺鹽酸鹽標準溶液系列, 濃度分別為0.1、0.5、1.0、2.0、5.0和10.0μg/mL(以三甲胺計)，精密量取各濃度標準溶液2mL分別置于預制好的頂空瓶石蠟層上部，壓蓋密封后，進 GC-MS/MS分析。以三甲胺濃度為橫坐標，三甲胺定量離子對峰面積為縱坐標作標準曲線，標準曲線如圖2 所示，線性相關系數如表2所示，三甲胺質量色譜圖見圖3。
3.3 重復性實驗及檢出限
取三甲胺鹽酸鹽標準溶液(以三甲胺計，0.1μg/mL) 2mL置于預制好的頂空瓶石蠟層上部，平行制備樣品6份并連續進樣，用于考察三甲胺峰面積的重復性，測定結果見表3。以3倍信噪比(峰至峰)計算檢出限，三甲胺儀器檢出限見表2。
3.4 加標回收率
三甲胺是動物類中藥中內源性化合物，同時由于三甲胺的易揮發性，在本實驗中，選擇三甲胺鹽酸鹽標準溶液進行加標回收實驗。美洲大鐮中加標濃度分別為50和500mg/kg，按照前ER每個加標濃度平行制備3份加標樣品，考察回收率和RSD。50mg/kg加標水平下，加標回收率分布在88.08%-103.63% 之間，RSD為 9.10%；500 mg/kg加標水平下，加標回收率分布在93.39%-97.08%之間，RSD為2.06%；詳細結果見表4。
3.5 實際樣品分析結果
選取產地不同的地龍、美洲大鐮和水蛭為樣品，按前述樣品處理流程進行樣品制備，并采用上述儀器條件測定，三甲胺檢測結果如表5所示。
本方法采用島津GCMS-TQ8050NX結合AOC-6000 頂空進樣以及島津揮發胺專用柱SH-Volatil Amin，建立了動物類中藥中三甲胺含量測定方法，并測定3種動物類中藥樣品中三甲胺含量。在0.1~10 μg/mL濃度范圍內，三甲胺標準曲線線性相關系數0.9999；根據0.1μg/mL三甲胺標樣數據，以3倍信噪比(峰至峰)計算儀器檢出限為0.63 μg/L；在重復性實驗中，濃度為0.1 μg/mL三甲胺標準溶液連續進樣6針，峰面積RSD為6.40%；在50mg/kg和500 mg/kg加標水平下，平均加標回收率為98.43%和95.64%。實驗結果表明：該方法采用GC-MS/MS多反應監測模式結合獨特樣品前處理方式，靈敏度高，結果準確，重現性良好，能夠有效監測動物類中藥中三甲胺含量。
小貼士
含-NH-的化合物容易和色譜柱熔融石英表面-Si-OH形成分子間氫鍵，容易導致色譜峰拖尾和柱上吸附，影響胺類分析結果準確性和重現性。
方法選擇：對于甲胺、二甲胺、三甲胺檢測一方面可以考慮離子色譜，另一方面可以考慮氣相色譜，分析揮發胺相對更簡單快速。
GC柱選擇：如使用常規色譜柱，建議增大膜厚以改善對胺類惰性，但吸附問題無法徹底消除，因此更建議堿改性揮發胺專用柱，一方面通過堿改性真實提升對胺類惰性，另一方面高膜厚增加了對揮發胺保留，從而有效分離揮發胺。
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