亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

鄭州錦農科技有限公司
中級會員 | 第15年

15617919201

安卓版土肥檢測儀
經典款土肥檢測儀
肥料成分檢測儀器
水質營養分析儀器
重金屬專用檢測儀
植物健康生理儀器
環境墑情氣象儀器
農殘食品快檢儀器
錦農試劑耗材
有機肥實驗室建設方案
有機肥/肥料/土壤樣品檢測
智能測土配方施肥儀

植物全氮含量測定

時間:2012/2/28閱讀:13636
分享:

 

植物全氮含量測定
) H2SO4-H2O2消煮法
適用范圍
本方法不包括硝態氮的植物全氮測定,適合于含硝態氮低的植物樣品的測定。
方法提要
植物中的氮、磷大多數以有機態存在,鉀以離子態存在。樣品經濃H2SO4和氧化劑H2O2消煮,有機物被氧化分解,有機氮和磷轉化成銨鹽和磷酸鹽,鉀也全部釋出。消煮液經定容后,可用于氮、磷、鉀等元素的定量。采用H2O2為加速消煮的氧化劑,不僅操作手續簡單快速,對氮、磷、鉀的定量沒有干擾,而且具有能滿足一般生產和科研工作所要求的準確度。但要注意遵照操作規程的要求操作,防止有機氮被氧化成N氣或氮的氧化物而損失。
試劑
(1)化學鈍,比重1.84)
(2)30% H2O2分析純[1]
主要儀器設備
         消煮爐
         定氮蒸餾器
操作步驟
         稱取植物樣品(0.5mm)0.30.5g2稱準至0.0002g裝入100ml開氏瓶或消煮管的底部,加濃H2SO4 5ml,搖勻放置過夜,在電爐或消煮爐上先小火加熱,待H2SO4發白煙后再升高溫度,當溶液呈均勻的棕黑色時取下。稍冷后加10H2O23,再加熱至微沸,消煮約710min,稍冷后重復加H2O2,再消煮。如此重復數次,每次添加的H2O2應逐次減少,消煮至溶液呈無色或清亮后,再加熱約10min,除去剩余的H2O2。取下冷卻后,用水將消煮液無損地轉移入100ml容量瓶中,冷卻至室溫后定容(V。用無磷鉀的干濾紙過濾,或放置澄清后吸取清液測定氮、磷、鉀。每批消煮的同時,進行空白試驗,以校正試劑和方法的誤差。
注釋
6.1 所用的H2O2應不含氮和磷。H2O2在保存中可能自動分解,加熱和光照能促使其分解,故應保存于陰涼處。在H2O2中加入少量H2SO4酸化,可防止H2O2分解。
6.2 稱樣量決定于NPK含量,健狀莖葉稱0.5g,種子0.3g,老熟莖葉可稱1g,若新鮮莖葉樣,可按干樣的5倍稱樣。稱樣量大時,可適當增加濃H2SO4用量。
6.3 H2O2時應直接滴入瓶底液中,如滴在瓶頸內壁上,將不起氧化作用,若下來還會影響磷的顯色。
(二)水楊酸-鋅粉還原-H2SO4-加速劑消煮法
適用范圍
包括硝態氮的植物全氮測定,適合于硝態氮含量較高的植物樣品的測定。
方法原理
樣品中的硝態氮在室溫下與硫酸介質中的水楊酸作用,生成硝基水楊酸,再用硫代硫酸鈉及鋅粉使硝基水楊酸還原為氨基水楊酸。然后按H2SO4-加速劑消煮法(見土壤全氮測定)進行消煮樣品,使樣品中全部氮轉化為銨鹽。
試劑
3.1固體Na2S2O3;
3.2還原鋅粉(AR);
3.3水楊酸-:30g水楊酸溶于1L濃硫酸中。也可以該用含苯酚的濃硫酸:40g苯酚溶于1L濃硫酸中。
儀器設備
         同上。
操作步驟
稱取磨細烘干樣品(過0.25mm篩)0.10000.2000g或新鮮莖葉樣品1.0002.000g,置于100mL開氏瓶或消煮管中,先用水濕潤瓶內樣品(烘干樣),然后加水楊酸-10mL,搖勻后室溫放置30min,加入Na2S2O31.5g,鋅粉0.4g和水10mL,放置10min,待還原反應完成后,加入混合加速劑2g,按土壤全氮測定方法進行消煮,消煮完畢,取下冷卻后,用水將消煮液無損地轉移入100ml容量瓶中,冷卻至室溫后定容(V。用干濾紙過濾,或放置澄清后吸取清液測定氮。每批消煮的同時,進行空白試驗,以校正試劑和方法的誤差。
植物全氮的測定
(半微量蒸餾法)
適用范圍
         適合于各種植物樣品消煮液中氮的定量。
方法原理
植物樣品經開氏消煮、定容后,吸取部分消煮液堿化,使銨鹽轉變成氨,經蒸餾,用H3BO3吸收,硼酸中吸收的氨可直接用標準酸滴定,以甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑指標終點。
試劑
(1)400g/L NaOH溶液;
(2)20g/L H3BO3-指示劑溶液;
(3)酸標準溶液〔c(HCl1/2H2SO4)=0.01mol/L
儀器設備
蒸餾
檢查蒸餾裝置是否漏氣和管道是否潔凈后,吸取定容后的消煮液5.0010.00mL(V2,含NH-N1mg),注入半微量蒸餾器的內室。另取150ml三角瓶,內加5ml 2% HBO-指示劑溶液,放在冷凝管下端,管口置于H3BO3液面以上34cm處,然后向蒸餾器內慢慢加入約3mL 400g/L NaOH溶液(若為包括硝態氮的待測液,應加約6mL400g/L NaOH溶液),通入蒸氣蒸餾注意開放冷凝水,勿使餾出液的溫度超過40。待餾出液體積約達5060mL時,停止蒸餾,用少量已調節至pH4.5的水沖洗冷凝管末端。用酸標準溶液滴定餾出液至由藍綠色突變為紫紅色終點的顏色應和空白測定的滴定終點相同。與此同時進行空白測定的蒸餾、滴定,以校正試劑和滴定誤差。
結果計算:
ω(N)%=cV-V)×0.014×100(m×V);
式中:ω(N)——植物全氮的質量分數,%
         c——酸標準溶液的濃度,mol/L
         V——滴定試樣所用的酸標準液體積,mL
         V0——滴定空白所用的酸標準液,mL
         0.014——N的摩爾質量,kg/mol
         m——稱樣量,g
         V——消煮液定容體積,mL
         V——吸取測定的消煮液體積,mL

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言